第二章化学平衡-内蒙古化工职业学院_精品课程网站.docVIP

……………………………………………………………精品资料推荐………………………………………………… PAGE PAGE 4 第二章 化学平衡 目的要求： 1. 应用化学反应等温方程式判断反应自发进行的方向。 2. 掌握标准平衡常数Ko，了解Ko与Kp、Ky、Kn、Kc的关系。 3. 掌握标准平衡常数及平衡组成的计算方法。 4. 理解标准摩尔生成吉布斯函数概念，掌握运用ΔrGmo计算平衡常数的方法。 5. 能应用范特霍夫恒压方程式计算不同温度下的平衡常数。 6. 理解温度、压力、惰性组分和反应物配比等因素对平衡的影响。 重点：标准平衡常数及平衡组成的计算方法，运用ΔrGmo计算平衡常数的方法 难点：ΔrGmo计算平衡常数的方法 §2.1 化学反应的方向和限度 2.1.1 反应进度 参加反应的任意物质用B来表示， 是化学反应方程式中物质B的化学计量数，反应物的化学计量数为负值，产物的化学计量数为正值，那么一般化学反应可表示为 对化学反应 则有： 定义 对有限量的变化 式子中的 称为化学反应的反应进度，单位为mol 2.1.2化学反应的平衡条件 1、物系的吉布斯自由能： 若反应是在恒温恒压且物系不做非体积功的条件下进行，则上式变为： 所以： 记： 称为反应的摩尔吉布斯自由能变。 0 反应正向自动进行 0 反应正向自动进行 ＝0 ＝0 反应达到平衡状态 0 0 反应逆向自动进行 上式为在任意指定得物系状态及恒温恒压物系不做非体积功得条件下，化学反应得方向与限度的判据。 3、化学反应的条件为： 即有： 当化学反应中产物的化学势的总和等于反应物化学势总和时，化学反应处于平衡状态。 2.1.3 化学反应的标准平衡常数 假设有以理想气体的化学反应达到平衡，则 令： 称为反应的标准摩尔吉布斯自由能变 令： 所以： 故： 称为标准平衡常数 说明： a、对理想气体反应，它表示反应达到平衡时各物质平衡分压的相对值 的 次幂的连乘积。 b、对各物质标准态已选定的情况， 和 都是温度的函数，与其它条件无关。 c、 是反应限度的标志，其值越大，则平衡混合物中产物的组成越大。 2.1.4 化学反应的等温方程 1、对上述理想气体的反应是在恒温下进行，反应，又非平衡态，物系中各物质的化学势表示为： 则反应物系的吉布斯自由能变为 令： 则： 所以： 以上两式均为化学反应的等温方程式 2、判断恒温恒压且物系不做非体积功的条件下，任意化学反应的方向和限度 ，则反应正向自动进行 ，则 反应正向自动进行 反应达到平衡状态，则 反应达到平衡状态 ，则 反应逆向自动进行，则 反应逆向自动进行 ，则 §2.2 标准平衡常数及平衡组成的计算 2.2.1 理想气体反应平衡常数的其它表示 1、对理想气体反应，设达到平衡时，在理想气体混合 物中，任一组分B的分压为pB，则有： 则有： 定义浓度平衡常数为 因此： 2、定义摩尔分数平衡常数 因为理想气体 其中xB为摩尔分数，p为总压 故： 3、定义压力平衡常数Kp为 表示任一理想气体B的平衡分压 则： 2.2.2 多相化学平衡 例如：下列反应 是一个多相反应，其中包含两个不同的纯固体和一个纯气体 适用于任何化学平衡，则上述反应达平衡时： （2—1） 因为对固体（或液体）所选取的标准态为温度T时标准压力下的纯固体（或纯液体），即： 而，对于气体又有： 将上述三个式子代入2－1式中，可得： 所以 说明：对多相反应，平衡常数得表示式中，只含有各气体得分压力，而与其它数量无关 2.2.3 平衡组成的计算 1. 2. 说明：在没有副反应的情况下，平衡转化率与平衡 产率相等 §2.3 化学反应的标准摩尔吉布斯自由能变 规定 在指定温度下，有标准态的稳定单质生成1mol标准状态下指定相态的某物质时，反应的吉布斯自由能变称为在此温度下该物质的标准摩尔生成吉布斯自由能，用 表示 说明：稳定单质的标准摩尔生成吉布斯自由能变为零 §2.4 影响化学平衡的因素 2.4.1 温度对化学平衡的影响 1. 称为化学反应的等压方程 分析： 对于放热反应 ，则 ，即升高温度，则 减小，也就是平衡向逆方向移动或者说，升高温度平衡向吸热方向移动 反之，降低温度平衡向放热方向移动 2．根据等压方程，可以定量地计算出不同温度下的 a、 按常数处理 据 ，若