国家包装法律法规.pdf

《食品包装用原纸卫生管理办法》 　　自 1990 年 11 月 26 日起实施。食品包装用原纸不得采用社会回收废纸作为原料，禁止 添加荧光增白剂等有害助剂。食品包装用石蜡应采用食品用石蜡，不得使用工业级石蜡。用 于食品包装用原纸的印刷油墨、颜料应符合食品卫生要求，油墨颜料不得印刷在接触食品面。 生产食品包装用原纸的企业，须经食品卫生监督机构认可。食品包装用原纸必须有符合卫生 要求的外包装，并标明食品用纸的标志及产地、厂名、生产日期等。 　　 《进出口食品包装容器、包装材料实施检验监管工作管理规定》　 　　　 2006 年 8 月 1 号起实施。进口食品包装的安全、卫生检验检疫等工作将由收货人 报检时申报的目的地检验检疫机构检验和监管，合格后方可用于包装、盛放食品。出口食品 包装的生产原料(包括助剂等)及产品的企业，须符合相应的安全卫生技术法规强制性要求， 不得使用不符合安全卫生要求或有毒有害材料生产与食品直接接触的包装产品。生产出口食 品包装的企业应向出入境检验检疫机构申请备案。 　　 《药品包装用材料、容器管理办法（暂行）》 　　自 2000 年 10 月 1 日起实施。药包材产品分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类。药包材须经药品监督管理 部门注册并获得《药包材注册证书》后方可生产。首次进口的药包材（国外企业、中外合资 境外企业生产），须取得国家药品监督管理局核发的《进口药包材注册证书》，并经国家药品 监督管理局授权的药包材检测机构检验合格后，方可在中华人民共和国境内销售、使用。 　　 《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》 　　自２００１年１月１日起执行。内包装标签必须标注药品名称、规格及生产批号。中包 装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁 忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。大包装标 签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号等。标签上有效 期具体表述形式应为：有效期至×年×月。 　　　 药品的说明书应列有以下内容：药品名称、分子式、分子量、结构式、性状、药理 毒理、药代动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物过量、有效期、 贮藏、批准文号、生产企业等内容。 　　 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》 　　生产、进口和使用药包材，必须符合药包材国家标准。国家食品药品监督管理局制定注 册药包材产品目录，并对目录中的产品实行注册管理。药包材注册申请包括生产申请、进口 申请和补充申请，并填写《药包材注册申请表》。申请药包材注册必须进行药包材注册检验。 　　 《出境货物木质包装检疫处理管理办法》 　　自 2005 年 3 月 1 日起实施。出境货物木质包装（经人工合成或者经加热、加压等深度 加工的包装用木质材料，如胶合板、纤维板；薄板旋切芯、锯屑、木丝、刨花等以及厚度等 于或者小于 6mm 的木质材料除外），按照办法中列明的检疫除害处理方法实施处理，并按 照要求加施专用标识。 　　 《进境货物木质包装检疫处理管理办法》 　　自 2005 年 3 月 1 日起实施。进境货物使用的木质包装（经人工合成或经加热、加压等 深度加工的包装用木质材料，如胶合板、刨花板、纤维板　等。薄板旋切芯、锯屑、木丝、 刨花等木质材料以及厚度等于或小于 6mm 的木质材料除外）应当由输出国家或地区政府植 物检疫机构认可的企业按中国确认的检疫除害处理方法处理，并加施政府植物检疫机构批准 的 IPPC 专用标识。 　　 《包装资源回收利用暂行管理办法》 　　自 1999 年 1 月 1 日起实施。规定了包装废弃物回收利用的管理原则、回收渠道、回收 办法、分级原则、储存和运输、回收复用品种、复用办法、复用的技术要求、试验方法、检 验规则、包装废弃物的处理与奖惩原则等。 　　 《危险化学品包装物、容器定点生产管理办法》 　　自 2002 年 11 月 15 日起实行。危险化学品包装物、容器必须由取得定点证书的专业生 产企业定点生产。危险化学品包装物、容器经国家质检部门认可的专业检测检验机构检测合 格后方可出厂。 　　 《电子信息产品污染控制管理办法》 　　2006 年 2 月 28 日颁布。电子信息产品生产者、进口者制作并使用电子信息产品包装物 时，应当根据电子信息产品有毒有害物质控制的国家标准或行业标准，采取无毒、无害、易 降解和便于回收利用的材料。 　　 《铁路货物运输规程》 　　　 托运人托运货物,应根据货物的性质、重量、运输种类、运输距离、气候以及货车 装载等条件,使用符合运输要求