2019年修订药品管理法培训试题与答案.pdfVIP

2019 年新修订药品管理法培训试题 姓名： 岗位： 得分： 一、填空题（每空 2 分，共 40 分） 1、药 品 管 理 应 当 以 人 民 健 康 为 中 心 ， 坚 持 （ ）、（ ）、（ ） 的原 则，建 立科 学、严格 的监 督管 理制 度 ，全面 提升 药品 质量 ，保障 药品 安全、有 效、可 及。 2、国家对 药品 管理 实行 药品 上市 许可 持 有人 制度。药品 上市 许可 持有 人依 法对 药 品研 制、 生产 、经 营、 使用 全 过程 中药 品的 （ ）、（ ）和 （ ）负责 。 3、国 家建 立（ ）制度 ，对 药品 不良 反应 及其 他与 用 药有 关的 有害 反应 进 行监 测、 识别 、评 估和 控制 。 4 、从 事 药 品批 发 活 动 ， 应 当 经 所 在 地 （ ）人 民 政 府 药 品 监 督 管 理 部