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;;临床药物
1850种;在分子水平上,生物系统是由生物大分子组成的手性环境。
手性药物对映体进入生物体内,将被手性环境作为不同的分子加以识别匹配。对映体在药效学、药物动力学、毒理学等方面均存在立体选择性。
各国药政部门规定在申报具手性的新药时,需同时呈报各对映体的药理学、毒理学、药物动力学资料。如果两对映体并存对药物的药效与毒性无明显影响,才可考虑应用消旋体,否则必须应用单一的手性化合物。;我国药品管理法也已经明确规定,对手性药物必须研究光学活性纯净异构体的药代、药效和毒理学性质,择优进行临床研究和批准上市。只停留在消旋体药物的研究与开发水平上,已不符合国际与国内药品法规的要求。
近数十年来发现了许多特异性的催化剂,使不对称有机合成蓬勃发展,能选择性地导向一种对映体的产生;另外,随着现代分析技术的进步??手性分离方法也不断涌现,技术上使供应单一手性药物成为可能。;;由于D/L构型表示法与表示旋光方向的d和l容易混淆,且意义不甚明确,目前多限于糖和氨基酸的立体化学命名。;对映体在对称的环境中,物理化学性质完全相同;但在非对称的环境中,例如在偏振光中,对映体对偏振光面旋转方向相反;在生物系统中与酶或受体相互作用时,由于蛋白质分子的非对称性,与对映体的识别方向和结合位点不同,导致生物活性的差异。
非对映体之间,彼此属于不同结构的化合物,所以物理化学和生物学性质均不相同。
;1850;六、手性药物与生物活性之间的关系;2、手性药物与生物活性之间的关系;阿替洛尔 (ER:12);(二)两个异构体有完全相反的药理作用;(三)一个异构体有毒或有严重的副作用;(四)两个异构体存在不同的性质的活性,可开发成两个药;(五)两个异构体活性不同,合并用药有利;;第二节 ;外消旋体混合物;具有一定光学纯度的立体异构体的纯化;非对映体结晶法;拆分剂的种类;(D,L)-PG;三、色谱拆分法;色谱拆分法;手性固定相(chiral stationary phase)法;目前已开发和应用的CSPs;手性识别机理(1)----三点作用原理;手性识别机理(2)----手性空穴与包容;操作不连续
固定相利用率低,产率较难提高
流动相消耗大,产品高度稀释,蒸发回收能耗高;移动床(moving bed)色谱法;龟兔赛跑的思想应用于色谱分离即为移动床:吸附剂(或称固定相)从上往下移动,而流动相从下向上移动。从而强保留组分随固定相逐渐下移,而弱保留组分则随流动相逐渐上移。
这时可实现连续生产,与普通的色谱操作相比:产品质量稳定,流动相消耗小,产品浓度高,产率提高。;模拟移动床色谱(Simulated moving bed chromatography);其它拆分新技术-超临界色谱法;一些可用作超临界流体的物质 ;;R P;例如,R异构体反应速度很快,(kRkS),最初R和S各占50%,动力学拆分的结果是:;生物催化的动力学拆分;化学催化的动力学拆分;1、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。六月-20六月-20Sunday, June 14, 2020
2、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。11:16:5311:16:5311:166/14/2020 11:16:53 AM
3、越是没有本领的就越加自命不凡。六月-2011:16:5311:16Jun-2014-Jun-20
4、越是无能的人,越喜欢挑剔别人的错儿。11:16:5311:16:5311:16Sunday, June 14, 2020
5、知人者智,自知者明。胜人者有力,自胜者强。六月-20六月-2011:16:5311:16:53June 14, 2020
6、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。14 六月 202011:16:53 上午11:16:53六月-20
7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。。六月 2011:16 上午六月-2011:16June 14, 2020
8、业余生活要有意义,不要越轨。2020/6/14 11:16:5311:16:5314 June 2020
9、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。11:16:53 上午11:16 上午11:16:53六月-20
10、你要做多大的事情,就该承受多大的压力。6/14/2020 11:16:53 AM11:16:5314-六月-20
11、自己要先看得起自己,别人才会看得起你。6/14/2020 11:16 AM6/14/2020 11:16 AM六月-20六月-20
12、这一秒不放弃,下一秒就会有希望。14-Jun-2014 June 2020六月-20
13、无论才能知识多么卓著,如果缺乏热情,则无异纸上画饼充饥,无补于事。Sunday, June 14, 2
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