药品生产监督和重点检查环节与内容.pptx

药品生产监督; 药品生产监督的基本形式;[药品生产监督];[药品生产监督];一、药品生产和制剂配制日常监督;日常监督检查;二、药品GMP认证跟踪检查;[跟踪检查];[跟踪检查];[跟踪检查的目的];[跟踪检查的目的];[跟踪检查的目的];[跟踪检查重点内容];[跟踪检查重点内容];[跟踪检查重点内容];[跟踪检查重点内容];三、药品GMP飞行检查;[飞行检查的目的、依据和性质];[飞行检查对象];[飞行检查的形式和特点];[飞行检查的形式和特点];[飞行检查的形式和特点];[飞行检查的形式和特点];[飞行检查的形式和特点];[飞行检查进入企业公告];[飞行检查];违反《药品管理法》主要表现: 1、在非GMP车间组织生产, 《药品管理法》第九条。 2、批生产记录不完整, 《药品管理法》第十条。 3、不按照批准生产工艺组织生产 《药品管理法》第十条。 ;违反《药品管理法》主要表现:;[飞行检查情况—2005年];[飞行检查情况—2006年];四、2006年专项检查;[2006年专项检查];[2006年专项检查];[2006年专项行动方案];[2006年专项行动方案];[2006年专项行动方案];[2006年专项检查];[2006年专项检查—重点检查的企业];[2006年专项检查—重点检查内容];[2006年专项检查—重点检查内容];[2006年专项检查—重点检查内容];

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