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- 2020-08-22 发布于浙江
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丙肝的治疗策略——药物的选择;学习目标;病例1;问题1;聚乙二醇干扰素与普通干扰素的对比;慢性丙肝治疗的进展——普通干扰素时代;普通干扰素的缺陷;普通干扰素α用于丙肝治疗的局限;慢性丙肝治疗的进展——派罗欣时代;派罗欣分子的创新设计;更好的药代动力学——整个疗程派罗欣的血浆水平保持稳定;更好的病毒动力学——派罗欣持续抑制病毒水平,不发生反弹;;Fried MW, et al. N Engl J Med. 2002;347:975-982.;Fried研究结果:对所有基因型和病毒载量的疗效均优于普通干扰素+利巴韦林的治疗方案;;小结;聚乙二醇干扰素α-2a和聚乙二醇干扰素α-2b的对比——大分子与小分子的差异;病例2;问题2:;派罗欣?: 疗效源于设计;释放大分子的力量;两种聚乙二醇干扰素的差异;;药代动力学的差异;;聚乙二醇干扰素α-2b(12KD)联合SCH 503034 造成一周之内病毒的反弹;大分子派罗欣集中分布于肝脏和血液;根据体重确定剂量;超过90% 派罗欣?用户认为派罗欣?预充针使用更人性化;患者依从性对SVR率的重要影响——利巴韦林累积暴露剂量;卓越设计
非凡高效;聚乙二醇干扰素α-2a与聚乙二醇干扰素α-2b的“头对头”对比研究;病例3:;问题3:;派罗欣?与聚乙二醇干扰素α-2b(12KD) 之间的“头对头”研究;Ascione研究:头对头研究;Asci
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