大学物理气体固体和液体的基本性质.pptVIP

第九章 气体、固体和液体的基本性质;§9-1 气体动理论和理想气体模型;4.分子之间存在分子力作用; 三、理想气体状态的描述;(2) 系统的压强 p (pressure)，表示气体作用于容器器壁单位面积上的垂直压力的大小。; 3. 理想气体物态方程;例：下图是化学测定易挥发液体分子量的装置。 将玻璃容器中的四氯化碳放在热水中加热，四氯化碳挥发时将容器内的空气赶出。当四氯化碳全部汽化时，立即将细颈封住，这时容器内四氯化碳蒸汽的压强等于大气压。如果称得容器内蒸汽的质量为1.60?10-3 kg，容器的容积为301?10-6 m3 ，热水的温度为80℃，就可求得四氯化碳的分子量。 ;单位体积内的分子数： n=N/V.;分子 i 在 x 方向上连续两次碰撞所需的时间： 2l/vix , 单位时间内，分子i 与S1 面的碰撞次数： v ix/(2l1) , 单位时间内施于S1 面的总冲量 ：（2m vix2 /2l1）; 单位时间内，所有分子施与S1面的压强为 ： ;所以：; 二、热力学第零定律; 比较 p = nkT 和 ;讨论： 1. 当气体系统的温度达到绝对零度时，分子平均平动动能等于零, 这一结论是理想气体模型的直接结果。;由平均平动能:; 例2：求在标准状态下，1 m3的体积内所包含的 气体分子数目。; 理想气体可分为单原子分子、双原子分子、多原子分子气体。这样，气体分子除平动外，还有转动和分子内原子之间的振动。为用统计方法计算分子动能，首先介绍自由度的概念。;①质心→自由质点;刚性分子: 分子内原子间距离保持不变;x;一个分子的平均平动能为 平衡态下各方向运动的概率相等： ; 能量按自由度均分是对大量分子的统计平均规律，是靠气体分子之间无规则频繁碰撞实现的，只适用于大量分子组成的系统。其结果可 由经典统计物理给出严格证明。; 理想气体的内能只是分子自由度 和系统温度的函数，而与系统的 体积和压强无关。;例1：一容器内贮存有氧气0.100 kg，压强为 10.0 atm，温度为47℃，现在放掉一部分气体后，系统的压强变为原来的5/8，温度降为27℃。求放气后系统的内能。（假设为理想气体，能量均分定理适用）。;可根据内能公式求出放气后系统的内能;§9-4 麦克斯韦速率分布律; 一个系统内的气体分子总数为N, 速率分布在某区间 v~v+dv间隔内的分子数为dN ，占总分子数的比率为dN/N，比率dN/N 与所取间隔的大小有关，是 v 的函数，在不同速率附近取相等的区间，此比率一般不相等。;因为所有N个分子的速率必然处于从0到 ? 之间，也就是在速率间隔从0到 ? 的范围内的分子数占分子总数的比率为1，即; 麦克斯韦分子速率分布函数的具体形式 　在平衡态下，当气体分子间的相互作用可以忽略时，分布在任一速率区间 （ v~v+dv ）的分子数占总分子数的比率为:　;曲线下面宽度为 dv 的小窄条面积等于分布在此速率区间内的分子数占总分子数的比率dN/N 。;最概然速率 vp —— f(v) 的极大值。 物理意义：若把整个速率范围划分为许多相等的 小区间，则分布在 vp所在区间的分子数比率最大。;平均速率 ;麦克斯韦分子速率分布曲线的意义;有N 个粒子，其速率分布函数为;(2) 因为速率分布曲线下的面积代表一定速率区间内的分 与总分子数的比率，所以;(J.C.Maxwell , 1831—1879);§9-5 范德瓦耳斯方程; 若将分子视为刚性球，则每个分子的自由活动空间就不等于容器的体积，而应从Vm中减去一个与分子自身体积有关的修正值 b。;2.分子力修正 设想：对任意一个分子而言，与它发生引力作用的分子，都处于以该分子中心为球心、以分子力作用半径 l 为半径的球体内。此球称为分子力作用球。 ; 在考虑了边界层分子受到的内拉力作用后，气体分子实际作用于器壁的压强 减小了pi，因此实际可测得的压强为; 3. 范德瓦耳斯常量 改正量a和b称为范德瓦耳斯常量。对于一定种类的气体，范德瓦耳斯常量都有确定的值；对不同种类的气体，范德瓦耳斯常量也不同。还必须注意的是，在前式中，范德瓦耳斯常量a和b都是对1 mol的气体的改正量。a和b都应由实验来确定。 ; 4. 范德瓦耳斯方程的一般形式 ;二、范德瓦耳斯等温线和临界点;从等临界温线方程;令(1)中Vm =VmK ，p = pK ， 并代入(4)式，得;§9-6 气体内的输运过程; 平均自由程 和平均碰撞频率