替吉奥用于头颈部癌英文文献译文.docVIP

S-1辅助化疗用于治疗头颈部癌 Gan To Kagaku Ryoho. 2008 Mar;35(3):425-9. Terao K, Saito K, Mori K, Murata K. Dept. of Otorhinolaryngology, Kinki University School of Medicine, 联合化疗对进一步提高头颈部癌的治愈率有重要作用。头颈部癌的化疗有两个目的：作为辅助治疗提高癌症早期的存活率；延长进展的或再发癌症的存活率。然而，对于这些目标如何实现没有明确的答案。在我们科室，我们用S-1化疗来实现这个目的。直到2005年我们改进了S-1的给药方法，3周给予S-1，然后停药2周（3周-2周）；或是给药2周，停药2周（2周-2周）。我们通过检测治疗后的治愈率、安全性和治疗有效性来确定最适宜的给药方法。2005年68例头颈部癌的患者给予S-1治疗。结果显示，治愈率和安全性都很高。我们需要进一步的高准确度的随机对照试验来证实，是否我们的治疗方法能提高这些癌症患者的生存率或延长存活率。 S-1化疗用于头颈部癌的治疗结果 Gan to kagaku ryoho. Cancer chemotherapy 36(2):237-40,?2009 Feb Shirasaki T, Maruya S, Namba A, Matsubara A, and Shinkawa H 摘要 本研究是用S-1化疗法治疗20例头颈部癌症患者，这20名患者是患有初期化疗后的残留肿瘤，或是再发性瘤。治疗过程采用口服S-1，剂量根据患者体表面积80－120mg/天，连续用药14天，停药7天。初期化疗后残留肿瘤患者的应答率为55.6％（5/9）。再发性瘤患者的应答率为0％（0/11），然而，他们的平均生存期为534.5天。因此，S-1对提高头颈部癌症患者的生存质量是有益的。 S-1用于治疗进展性头颈部癌患者的早期研究 S-1合作研究小组（头颈部工作小组） Gan to kagaku ryoho. Cancer chemotherapy?1998;25(8):1151-8.Inuyama Y; Kida A; Tsukuda M; Kohno N; Satake B 开发新的抗癌剂，最重要的是衡量它的抗癌活性和毒性。S-1的研制实现了抗癌高活性和低毒性，其中替加氟是5－FU的前体，结合两个经典的调质。5－FU的抑制剂CDHP和OXO分别在肝中降解和在消化道磷酸化。这个由来自全国的15个合作团体的研究，评价了S-1治疗头颈部癌症患者的抗癌活性和毒性，患者均来自日本。自1994年到1996年3月。CR为1，PR为11，反应率46.2％，3级不良反应如下：血红蛋白血症7.7％，白血球减少，中性粒细胞减少，口腔炎和食欲减退各3.8％，无四级不良反应，也没有治疗导致的死亡。根据这些结果，S-1是用于治疗进展的头颈部癌症的有益抗癌剂，并且毒性低，临床前试验发现的CDHP和OXO作用的结果也支持这些结论。 S-1和CDDP联合应用治疗头颈部癌 [Article in Japanese] Gan To Kagaku Ryoho. 2006 Jun;33 Suppl 1:150-4. Fujii M. Dept. of Otolaryngology, National Tokyo Medical Center, 顺铂（CDDP）和5－FU的联合应用被认为是治疗头颈部的磷状上皮细胞癌（HNSCC）的首选化疗方法。在日本，S-1是治疗HNSCC的有效药物。有关于联合应用CDDP和S-1的Ⅰ/Ⅱ期临床研究报道。在我们的Ⅰ/Ⅱ期临床研究联合应用两药治疗进展的和再发性的HNSCC的反应率为67.6%。也有联合应用S-1和卡铂或奈达铂用法的报道。包含S-1的治疗方法似乎对治疗HNSCC有效。将来将需要大样本量的多机构研究Ⅱ期研究。患者应用S-1比注射应用5-FU的顺应性好，因为S-1是口服给药。此外，S-1与注射应用5-FU相比，不良反应相当或更轻。应该在严谨设计的Ⅱ/Ⅲ期试验来研究CDDP加上S-1的有效性和不良反应。将来S-1将会成为治疗HNSCC的关键药物。 S-1和CDDP联合应用放化疗治疗局部进展性头颈部癌患者 TAHARA?Makoto ; Gan to kagaku ryōhō?，2006,?vol.?33,?pp.?16 摘要 对于不能切除的局部进展性头颈部癌（HNC）的标准治疗方法是联合应用化放疗（CRT）。尽管目前没有一种标准的化放疗方法，但是应用铂药物疗法比其它疗法显示了更好的生存优势。在西方国家，随机对照试验对照组，即患有不能切除的局部进展性头颈部癌患者给予放射治疗并加用CD