红外吸练习题.pptVIP

第四节红外光谱解析 试样的制备 1气体—气体池 2液体①液膜法—难挥发液体(BP80°C) ②溶液法:液体池法,一般液体试样及有合适溶剂 的固体试样。 ①研糊法(液体石腊法) 3固体{②KBr压片法 ③薄膜法 红外光谱解析方法: 要求:必须是纯物质,纯度大于98%,不含水,防止干扰样 品中羟基峰的观察。 测定前应知: 1试样的来源: 2待测试样应充分除去溶剂,防止溶剂与试样发生化学反应; 3试样的物理化学常数,可作为光谱解析的佐证 4利用分子式计算不饱和度: 不饱和度(U)表示有机分子中碳原子的饱和程度,即分子 结构式中距离达到饱和时所缺少一价元素的“对”数。 已知分子式计算不饱和度 2+2n4+n.3 不饱和度意义: U=0→分子中无双键或环状结构 U=1→分子中可能含一个双键或一个环 U=2→分子中可能含两个双键,或一个双键+环,或一个叁键 U=4→分子中可能含苯环 U=5→分子中可能含苯环+一个双键 例1:苯甲醛(CH6O)不饱和度的计算 2+2×7-6 5 (一)红外光谱解析 1解析红外光谱的三要素:峰位、峰强及峰形 2IR光谱解析方法 1)确认分子式计算不饱和度 2)红外光谱解析程序 先特征、后指纹;先强峰,后次强峰;先粗査,后细找;先 否定,后肯定;寻找有关一组相关峰→佐证 先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属 再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属 常见无机高子的吸收情况 团 吸收峰位 1)c 1450~140(w)、~860(m) 2)HCO 2600~2400《w)、1000(m)、850(m)、760(m)、650(m) 1000~900《s)、700~625(v 4)SO 1150~1050(s)、650~575(m) 1000~900(ms)、650-600(s) 1100~1025(s)、650~600(s 7N2 1380-1320(w)、1250~1230(w)、840~800(w) 8)NO3 1380~1350《w)、840~815(m) 3300~3030(v)、l430~1390(a) 10)Po HPO 1100~1000(s) HPO LL)CN sO 200~200(S) OCN 红外光的九个雪要区段 波数(cm)波长(pm) 振动类型 3750~3300 2.7~3.0 3300~3000 30~3.4如ccH≈ 3000~2700 3,3-3.7 w(一H3、“cH2、-cH、-cHO) 2400~2100 4.2~49 Hac、aN L900~1650 53~61o(酸、酰氯、酯、瞪、酮、羧酸、酰胺) 1675-1500 5.9-6.2 化c、吃uNF2 1475~1300 68~77 ,6m,6 1300~1000 7.7~10.0 vo(酚、醇、融、爾、腴酸) 000~650 10.0-154vo(烯氢、芳氢) (二)I光谱解析实例 例1已知某未知物的分子式为CH1O,测得其红外吸收光谱如 下图,试推断其分子结构式。 78910 152025 8 400036002800200018001600140012001000800600c CH1O的红外吸收光谱 解:1,计算不饱和度,U=2+24-10=0为饱和脂肪族类化合物。 2.特征峰及相关峰 18297Qm2(s) U,2874m(s) 1476m(m) 存在着一C(CH3)3结构 Cn,1395m(),1363m(vs) 为不等强度的双峰 Uc.cl235cm(m) bm3360m(宽,s) g1195m(s) 为叔醇类化合物 分子式提示含1个氧,4个碳 综上所述,该化合物结构可能为: CH CH3—C—OHN CH3 CB40的红外吸收光谱 例2某未知物的分子式为C10H10O4测得其红外吸收光谱 如图,试推断其分子结构式 20001800160014001200100080060cm-1 C10H1O4的红外吸收光谱