化学必修一笔记整理终极版.docx

化学必修 第一章 从实验学化学 第一节 化学实验基本方法 药品存放安全 固体T广口瓶 液体T细口瓶或滴瓶 见光易分解T棕色瓶 酸性试剂T玻璃塞碱性试剂T橡胶塞 氧化剂和还原剂不能一起存放 常见意外事故处理 强碱沾到皮肤——大量水 + 硼酸 强酸沾到皮肤——大量水 + 3%~5%NaHCO 3 溶液 有毒有机物沾到皮肤——酒精擦洗 酸或碱流到实验桌上——用 NaHCO 3 或 CH 3COOH 中和，再用水冲洗 3．药品的取用 固体：粉末状：纸槽、药匙 一斜二送三直立 块状：镊子、药匙 一横二送三慢立 液体：直接倾倒或用滴管取 4．实验仪器的注意事项 试管：加热不超过 1/3 ，试管夹夹在距试管口 1/3 处 先预热再加热，防止试管骤冷炸裂 烧杯：加热时应垫石棉网，使受热均匀 溶解物质用玻璃棒搅拌，不能触及杯壁或杯底 烧瓶：（圆底烧瓶、蒸馏烧瓶、平底烧瓶）都可以用于装配气体发生装置；蒸馏烧瓶用于蒸 馏以分离互溶的沸点不同的物质 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可以用于加热，加热要垫石棉网 液体加入量不能超过容积的 1/2 蒸发皿：用于蒸发液体或浓缩溶液 可以直接加热，但不能骤冷 盛液量不能超过蒸发皿溶剂的 2/3 取放蒸发皿应使用坩埚钳 坩埚：用于固体物质的高温灼烧 把坩埚放在三脚架上的泥三角上直接加热 取放坩埚要用坩埚钳 不宜用瓷坩埚熔化烧碱、纯碱及氟化物，它们可和瓷共熔使坩埚造腐蚀 用坩埚钳在夹取高温的坩埚时，应先把坩埚尖端在火焰下预热一下 酒精灯：失火时要用湿布盖灭 4．混合物的分离和提纯 过滤 ：把不溶于液体的固体物质与液体物质分离 一贴二低三靠 蒸发 ：给液体加热使液体受热汽化挥发 玻璃棒要不断搅拌溶液，防止由局部液体温度过高，造成液滴飞溅 粗盐提纯：杂质有 CaCl2 MgCl 2 SO42- NaOH t BaCl2宀Na2CO3宀HCI 蒸馏：禾U用各混合物中的沸点不同，用蒸馏的方法除去易挥发、难挥发或不挥发的物质 蒸馏烧瓶中要加少量碎瓷片或沸石，防止 液体爆沸 温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口 的下沿齐平，以测出该出蒸汽的温度 冷凝管中冷却水从下口进，从上口出 蒸馏烧瓶要垫石棉网 连接顺序由下至上，由左到右 先通水，后加热，防止冷凝管炸裂 刚开始收集到的馏分应该弃去（冷凝管脏） （实验室制取蒸馏水的装置可以不用温度计，因为自来水中要出去的杂质都难挥发） 沸点低先蒸出，加热温度不能超过混合物中沸点最高的温度 蒸馏水中离子检验： Cl-:稀 HNO 3+AgNO 3（顺序可换） SO42-: HCl + BaCI 2 （顺序不可换，因为可能有 Ag+） 注意：不能把HCI换成HNO 3，不能把BaCI 2换成Ba（NO 3）2因为SO32-+HNO 3=SO 42- 萃取：利用物质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同， 用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所 组成的溶液里提取出来 萃取剂的选择：①萃取剂与原溶液中的溶质和溶剂都互不相溶 溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 （萃取剂的密度可以比水大，也可以比水小） 常见的萃取剂：苯、汽油、煤油难溶于水，密度比水小； CCI4，难溶于水，密度比水大 分液：将萃取后良种互不相溶的液体分开的操作 操作步骤: 验漏：在分液漏斗中加入少量水，塞上玻璃塞，倒置看是否漏水，再把玻璃塞旋转 180。，再倒置 装液 混合振荡：右手压分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来振荡， 使两种液体充分接触；振荡后打开活塞，使漏斗内气体放出 静置分层（放在铁架台上） 分液：待液体分层后，将分液漏斗颈上的玻璃塞打开，使分液漏斗上口玻璃塞上的 凹槽对准漏斗上的小孔，拧开下口活塞放出下层液体，从上口倒出上层液体 实验：用四氯化碳萃取碘水中的碘（碘在水中的溶解度很下而在四氯化碳的溶解度大） 现象：原来的碘水呈黄色。液体在分液漏斗内分层后，上层液体接近无色（水） ，下层液体 呈紫色（碘的四氯化碳溶液） 常用分离方法 ⑴气气混合 物理方法：沸点不同，加压降温液化 化学方法：先洗气，后干燥 ⑵液液混合 互溶液体：沸点不同，蒸馏 不互溶液体：密度不同，分液 ⑶固液混合 不溶固体与液体：过滤 可溶固体与液体 得到固体：蒸发 得到液体：蒸馏 用适当溶液富集固体：萃取 第二节化学计量在实验中的应用 1．阿伏加德罗定律及其推论：同温同压下，相同体积的任何气体都含相同数目的分子 压强之比 ①同温同压时， P1/P2=n1/n2=N1/N2 体积之比 ②同温同压时， V1/V2=n1/n2=N1/N2 质量之比 ③同温同压同容时， m1/m2=M1/M2 密度之比 ④同温同压等质量时， pl/ P2=V2/V仁n2/n仁N2/N1 （成反比） Ps.阿伏加德罗定律可用于任何气体 （纯净的或是互不反应的混合气体），但不适