医疗机构药品使用质量管理规范分析.pptVIP

《江苏省医疗机构药品狹用质量管理规范》 培训 主讲人 睢宁县食品药品监督管理局 制定依据 为规范我省医疗机构的药品使用质量管理,保证 人民群众用药安全有效,根据《中华人民共和国 药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实 施条例》、《江苏省药品监督管理条例》等有关 规定,制订本规范。 第二章机构与人员 第五条医疗机构负责人应保证本单位严格执 法律、法规,对本单位使用药 品的质量承担领导责任。 药剂科负 莖显质量管理负责人或专职 品质量检查员对本单位使用药品的质量承担直 第六条医疗机构应建立药事管理委员会或药事管 理小组。其主要职责是:监 协调本单 位的药品管理 理用药、不良反应监测上报 药事工作,定期召 议,研究、解决药事管理 中的重大事宜。 第七条医疗机构药品质量管理负责人或专职药 质 员行使庋量管理职能,并对本单位使用 的药品庋量行使否决权 第三章房屋与设施 第十三条医疗机构应配备与调配处方量相适应的中西门诊药房、 病区药房等,并做到宽敞、明亮、整洁、无污染物,存放药品的药 药盒、药架、药橱(柜 地架、工作台和调剂工具、衡器等应符 合调剂工作需要,并做到摆放整齐、整洁卫生、标签醒目、定位存放。 第十四条医疗机构应配备与药品使用量设置相适应的中西药库。 年采购药品200万元以上的医疗机构,其每万元库存药品库存面积,中 西药不低于15m,中药饮片不低于4m;年采购药品200万元以下的,设 置中西药库、中药饮片库,仓库总面积不少于100m 第十五条根据药品储存保管要求,药库应分别设置与其使用量相 适应的常温库、阴凉库、冷藏库(柜) 第十六条特殊管理的药品和危险品应设置专库或专柜存放,并有 相应的安全保管措施和警示标志 第十七条药品仓库应严格划分待验库(区)、合格品库(区) 退货库(区)、不合格库(区),并有明显标志 第十八条药库(房)内墙壁、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构 严密,不得有霉斑、蛛网或脱落物 第十九条药房及药库应根据药品储存及管理的需要,配备相应的设备或设施 )保持药品与地面、墙面之间有一定距离的地架、药架等设 防霉、防鼠、防虫、防尘、防潮、防火、防盜、防污染、防走油 等冷藏、避光、通风设备或设施 二级以上医疗机构及承担委托代购或配送药品的一级医疗机构 应有对药品仓库调控温湿度的设备并定时记录 (四)符合安全用电要求的线路、器材和照明设施,冷藏设施应有应急 装置 (五)符合卫生要求的药品分装场所和设施 符合规定要求的中药饮片的加工炮制及代煎中药设施 七)符合洁净要求的静脉注射液配制中心(室),并有足够的面积且 布局合理 第二十条医疗机构药品储存、管理等使用的各种仪器、设施、设备等 应做到定期检查、维护、保养和校验,并建立记录档案。 第四章采购与验收 第二十一条医疗机构应从具有合法资质的单位购进 药品。购买药品时,应按规定索取相关证照、证件和 法的票据,并对销售人员和购进药品的渠道进行审 查确认。审査确认合格的,填写购药记录,并做到票 帐、货相符。 第二十二条购进药品的记录必须真实、完整 其内容包括:药品的通用名、商品名、剂型、规格、 批号、有效期、生产厂商、药品批准文号、供货单位、 购进数量、购进日期、价格、发票号码等内容。购进 记录应保存至超过有效期一年以 第二十三条购进药品时,应向供货单位索取以下资质证明文件 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》 复印件 《药品生产质量管理规范认证证书》或《药品经营质量管 理规范认证证书》复印件 三)签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书 (四)加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人授权委 托书原件。授权委托书应载明受权销售的品种、地域、期限、销售人 员的身份证号码 (五)销售人员的身份证复印件 六)企业产品批准证书(含产品质量标准)(复印件 (七)国家食品药品监督管理局批准的标签说明书批件(复印 件) (八)药品销售发票(包括随货同行 九)国家食品药品监督管理局规定的批签发生物制品,应同时 第五章药品储存与养护 第二十七条药品的储存、摆放应与诊疗范围和用药规 模相适应,药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、 平整,门窗应严密 第二十八条药品储存必须符合以下规定 (一)药品应按其温、湿度要求,储存于相应的库(柜)中,其中常 温库(10~30°c)、阴凉库(≤20°C)、冷库(柜)(2~10°C),相 对湿度应保持在45~75%之间 )实行色标管理,合格药品库(区)为绿色,待验药品库 (区)、退货药品库(区)为黄色,不合格药品为红色。 药品与非药品、内服药与外用药之间应分开存放;中药材 和中药饮片应分库存放;易串味药品单独密闭存放;易燃、易爆、强 腐蚀性等危险性药品必须设专库存放,并有必要的安全措施;麻醉药 品、一类精神药品、医疗用毒性药品