三甲评审医院感染管理必备学习知识点.docVIP

医院感染管理必备知识点（二） 一、定义与临床常见类型 多重耐药菌（ MDRO ）指对通常敏感的常用的 3 类或 3 类 以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌，多重耐药也包括泛耐药 （XDR）和全耐药（ PDR）。 临床常见 MDRO 有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ MRSA ）、 耐万古霉素肠球菌（ VRE）、产超广谱 β-内酰胺酶（ ESBLs）肠 杆菌科细菌、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌、多重耐药铜绿假单胞 菌（MDR-PA ）、多重耐药鲍曼不动杆菌（ MDR-AB ）、艰难梭菌 （CD）等。 二、MDRO 传播机制 多重耐药菌可能是来自内源性菌群（存在于皮肤、呼吸道、 胃肠道、泌尿生殖道的条件病原体）或是外源性菌群（由环境宿 主或其他人传播的病原体） 。内源性定植（感染）通过病原体在 患者体内的移位而实现传播。当患者抵抗力下降或免疫功能受损 以及抗菌药物应用等因素，宿主对致病菌群易感性增加从而引发 局部（如呼吸道、尿道、静脉插管、气管切开或手术切口等）感 染。 外源性定植（感染）则以接触感染为主，尤其是以医院工作 人员手为主要传播媒介，其次为各种侵入性操作。 医院内 MDRO 的传播源包括生物性和非生物性传播源。 MDRO 感染患者及携带者是主要的生物性传播源。被 MDRO 污染的医疗器械、环境等构成非生物性传播源。传播途径呈多种 形式，其中接触（包括媒介）传播是 MDRO 医院内传播的最重 要途径；咳嗽能使口咽部及呼吸道的 MDRO 通过飞沫传播；空 调出风口被 MDRO 污染时可发生空气传播；其他产生飞沫或气 溶胶的操作也可导致 MDRO 传播风险增加。 三、MDRO 感染的危险因素、主要感染类型与危害 （一） MDRO 感染的危险因素： 1．高龄； 2．免疫功能低下（包括患有糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、 肝硬化、尿毒症的患者，长期使用免疫抑制剂治疗、接受放射治 疗和/或化学治疗的肿瘤患者） ； 3．接受中心静脉插管、机械通气、泌尿道插管等各种侵入 性操作； 4．近期（ 90d 内）接受 3 种及以上抗菌药物治疗； 5．既往多次或长期住院； 6．既往有 MDRO 定植或感染史等。 （二） MDRO 医院感染的危害： 1．MDRO 感染患者病死率高于敏感菌感染或未感染患者； 2．感染后住院时间和住重症监护室（ ICU）时间延长； 3．用于感染诊断、治疗的费用增加； 4．抗菌药物不良反应的风险增加； 5．成为传播源，管理不当可引起医院感染暴发。 四、MDRO 的监测 （一）我院监测的 MDRO 种类 1．MRSA ：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌， 目标抗生素： 苯唑 西林/甲氧西林； 2．VRE：耐万古霉素肠球菌，目标抗生素：万古霉素； 3．CRE：耐碳青霉烯肠杆菌（包括大肠埃希菌、肺炎克雷 伯菌、阴沟肠杆菌等） ，目标抗生素：亚胺培南 /美洛培南； 4．CR-AB ：耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌，目标抗生素：亚胺 培南/美洛培南； 5．CR-PA：耐碳青霉烯铜绿假单胞菌， 目标抗生素： 亚胺培 南/美洛培南。 （二） MDRO 的监测指标 MDRO 检出率：多重耐药菌检出菌株数与同期该病原体检出 菌株总数的比例，每种多重耐药菌分别计算。反映医疗机构内多 重耐药菌检出情况，我院监测前述五种耐药菌。 计算公式：MDRO 检出率=住院患者中检出特定多重耐药菌 的菌株数 /同期住院患者中检出特定细菌的菌株总数 ×100% 五、MDRO 医院感染控制措施 （一）及时上报多耐药病例 ，包括定植和感染病例：住院医 师应每天及时处理院感软件上的医院感染预警提示信息， 处理医 院感染预警不得超过预警信息提示后 24 小时。 （二）加强医务人员手卫生 ，严格执行《医务人员手卫生规 范》，进出隔离房间、接触患者前后应执行手卫生。 （三）严格实施隔离措施 。医疗机构应当对所有患者实施标 准预防措施，对确定或高度疑似多重耐药菌感染患者或定植患 者，应当在标准预防的基础上，实施接触隔离措施，预防多重耐 药菌传播。 1．正确安置患者：①首选单间隔离。②无单间时，可将相 同 MDRO 感染/定植患者安置在同一房间。 ③不应将 MDRO 患 者/定植患者与留置各种管道、 有开放伤口或免疫功能低下的患者 安置在同一房间。④没有条件实施单间隔离时，应当进行床旁隔 离。 2．限制人员出入，医护人员相对固定，所有诊疗尽可能由 他们完成，包括标本的采集。 3．隔离标识清楚：进行床边隔离或单间隔离，应在床头和 病人一览表上设立隔离标识：蓝色 “接触隔离 ”。 4．诊疗用品专人专用：诊疗用品（如血压计、听诊器、体 温表、输液架）等应专用，用后清洁消毒。其他不能专人专用的 物品（如轮椅、担架） ，在每次使用后用 500mg/L 含氯消毒剂进 行擦拭消毒。 5．医务人员对患者实施护理操作时，应