醛酮的羰基上的加成反应.docx

醛酮的羰基上的加成反应羰基双键与烯烃不同由于键的极化氧原子带部分负电荷碳原子带部分正电荷由于氧原子可以形成稳定的氧负离子有较大容纳负电荷的能力所以碳氧双键中反应活性中心是带正电的碳原子容易与带负电荷或有未共用电子对的原子或原子团亲核试剂相作用这种由亲核试剂进攻而发生的加成叫亲核加成与氰化氢加成醛和甲基酮可与加成生成羟腈与与加成醛和脂肪族甲基酮有此反应这一反应是典型的可逆反应所以溶液是饱和的而且需过量此反应常用于分离提纯醛酮这一反应是典型的可逆反应所以溶液是饱和的而且需过量此反应常用于分离提纯醛酮

醛酮的羰基上的加成反应 羰基双键与烯烃不同,由于n键的极化,氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷, 由于氧原子可以形成稳定的氧负离子, 有较大容纳负电荷的能力, 所以碳氧双键中反应活性 中心是带正电的碳原子, 容易与带负电荷或有未共用电子对的原子或原子团 (亲核试剂)相 作用。这种由亲核试剂进攻而发生的加成叫亲核加成。 1.与氰化氢加成 醛和甲基酮可与 HCN加成生成a—羟腈。 + HCN-RCH x2 .与NaHSO + HCN-RCH x 2 .与NaHSO 3加成 醛和脂肪族甲基酮有此反应。 这一反应是典型的可逆反应,所以NaHSO 3溶液是饱和的,而且需过量。此反应常用于分离提纯醛

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