含兴奋剂药品管理制度.docxVIP

含兴奋剂药品临床使用管理制度 为加强对含有兴奋剂药品的临床使用管理，防止在体育运动中 使用兴奋剂，保护体育运动参加者的身心健康，维护体育竞赛的公平 竞争。依据国家〈〈药品管理法》、〈〈反兴奋剂条例》、〈〈麻醉药品和 精神药品管理条例》、〈〈处方管理办法》等有关法律制定我院含兴奋 剂药品临床使用的管理制度。内容如下： 依据国家〈〈反兴奋剂条例》制定我院的含兴奋剂药品目录， 并根据实际使用情况，定期调整。 本院药事管理委员会负责本院含兴奋剂药品使用管理、相关 知识培训和有关制度制订及落实工作。药剂科相关人员负责含兴奋剂 药品的采购、保管、使用、监督检查等管理工作，临床药师负责对含 兴奋剂药品使用的指导工作。 购入含兴奋剂的药品时，应按规定立即贴上“运动员慎用” 字样，否则不予临床销售。 我院临床医师在为运动员开具处方时，应当首选不含兴奋剂 目录所列禁用物质的药品；确需使用含有这类药品的，应当告知其药 品性质和使用后果，在运动员按照国务院体育管理部门有关规定取得 同意使用的证明后，方可为其开具含兴奋剂药品的处方。 急诊情况使 用含兴奋剂药品前，要取得运动员签字的知情同意书， 并在处方上注 明“运动员”字样。 药剂科工作人员在为患者发放含兴奋剂的药品时，也应当注 意核实其是否为运动员，防止运动员非法使用兴奋剂。发现含兴奋剂 药品处方且患者为运动员时，应当与开具处方的临床医师进一步核 对，