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替加环素PK/PD特点及临床应用 汇报人: 培训专业: 指导老师  目录 四环素概述 替加环素PK/PD特点 替加环素临床研究 小结  目录 四环素概述 替加环素PK/PD特点 替加环素临床研究 小结  四环素概述-1 、发现史: 1948年自金色链丝菌( Streptomyces aura faciens)的培养液中分离得到 金霉素一第一个天然四环素类抗生素。 1950年从皲裂链丝菌培养液中分离出土霉素。 1953年发现将金霉素脱去氯原子,可得到四环素。随后发现用在不含氯 的培养基中生长的链霉菌菌株发酵可生产四环素。  四环素概述-2 二、基本结构 四环素类抗生素是由放线菌产生的一类口服广谱抗生素 为四并苯( Naphthacene)衍生物,具有十二氢化并四苯基本结构。 RR R2 R3 N(CH3 2 OH OHII CONH2 OH O OH O  四环素概述--3 二、基本结构 u OHN Rsa 6位去氧 H25位加氧 图1四环素的结构式 多西环素 6位去氧,去甲基 7位加N(CH3) OH O OH oO 米诺环素  四环素概述--3 二、基本结构 9位加甘氨酰基 米诺环素 C、CH CH H3 替加环素  四环素概述-4 、分类 代表药 四环素 多西素 米