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药物化学实验 兰州理工大学 生命科学与食品工程实验教学中心  实验一 阿司匹林 (乙酰水杨酸)的合成 2006-4-15 药物化学实验  实验目的 1通过本实验,掌握阿司匹林的性状、 特点和化学性质 2熟悉和掌握酯化反应的原理和实验 操作 3进一步巩固和熟悉重结晶的原理和 实验方法 4.了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别 2006-4-15 药物化学实验  实验原理 早在18世纪,人们已从柳树皮中提取了水杨酸,并注 意到它可以作为止痛,退热和抗炎药,不过对肠胃刺 激较大。 19世纪末,人们终于成功地合成了可以替代水杨酸的 有效药物乙酰水杨酸,直到目前,阿司匹林仍然是 个广泛使用的具有解热止痛作用治疗感冒的药物。 有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能。 水杨酸可以止痛,常用于治疗风湿病和关节炎。它是 种具有双官能团的化合物,一个是酚羟基,一个是 羧基,羧基和羟基都可以发生酯化,而且还可以形成 分子内氢键,阻碍酰化和酯化反应的发生 2006-4-15 药物化学实验  CO2H +(Ch3co)2o OH -C-CH 在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间可以发生缩合 反应,生成少量的聚合物: 2006-4-15 药物化学实验  乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠 盐 副产物聚合物不溶于碳酸氢钠,这