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视神经炎诊断与IDON入组
视神经炎的分类
A.特发性脱髓鞘性视神经炎
(idiopathic demyelinating optic neuritis, IDON)
B.其他特发性脱髓鞘疾病中的视神经炎
C.非特发性脱髓鞘导致的视神经炎
a感染性和感染相关性视神经炎
b疫苗接种后视神经炎
炎性视神经病( inflammatory optic neuropathy)
d其他原因的视神经炎
D.儿视神经炎
E.视神经网膜炎-Walh Hoyt Clinical Neuro-ophthalmology
F视神经周固炎
The essential. 2019,5th eds
特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)
Igure L IN. Ilisolngi witkin showing the four tour phic di vision
4 the omnia and egre hi t o, F o m lopi M.), amman Lf.
l.1w2
眼和视神经
神经髓鞘的发生
特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)
临床最常见的视神经炎:
人群发病率:国外:1-5/10万;国内不详
中青年多见,多数在20-50岁
中心视力下降:单眼(多见)或双眼
色觉异常
视野缺损
部分患者眼痛/转眼痛(ONT:90%)
特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)
临床和辅助检査:
视力:NLP正常
RAPD:单眼病变或双眼病变程度不同
眼底:正常或视乳头水肿(ONTT:1/3)
晚期视神经萎缩
视野异常:中心暗点/其他类型视野异常
VEP异常
MRI异常
TDON视野损害雕
小
oNTT(optic neuritis
Treatment trial)
456例患者
HVE
约40%为弥漫性损害
局灶性损害
IDON VEP改变
IDON VEP改变
11AHPA利
=二需如二
IDoN眼眶和脑MRI
IDON与多发性硬化
MS:中枢神经系统脱髓鞘病,致残率高
MS:多病灶、缓解-复发病程
视神经是常见损害部位之
50%的MS患者有IDON
20%的MS以视神经炎为首发症状
IDON被认为是MS的顿挫型
IDON和MS的病理机制相同
30%和50%的IDON在5年和10年内转化为MS
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