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产品包装员年度工作总结
药品外包装作为药品不可分割的一个组成部分,正越来越受到
人们的重视和关注, 国际发达国家中, 各种包装材料和包装方式不断
发展变化,药品包装占到了药品价值的 30%,在这样的潮流下,我联
合也将与明年施行改革, 用机器自动化代替传统手工包装, 我在激动
的同时,越发觉得很有必要在这个新老交替的时刻, 好好对迄今为止
我们所遵循的工作体系进行总结归纳, 扬长避短, 为明年的机器大生
产做好准备。
一、恪守自己的岗位职责:
1 、车间主任领导下负责产品的包装和输送工作。
2 、上岗前按“一般生产区更衣规程”着装穿戴,并做好操作前
的一切准备工作。
3 、严格按岗位操作法操作,做到批号、有效期准确,不得有差
错。
4 、上班时间,不得串岗、离岗,不得做与本岗位无关的事务,
不得擅离岗位。
5 、班前班后,包装前后均应核对品名、 规格、批号、有效期等,
不得有误。
6 、包装过程中有检查包装产品清洁程度、 密封性等外观质量的
责任,对分装不合格的小包应予挑出,保证包装合格品。
7 、包装过程中有检查装箱材料及包材外观质量的责任, 对不合
格的包装材料应挑出, 如数量较大应停止生产, 并立即向车间主任报
告。
8 、认真如实填写操作记录,不得随意更改,保证包装合格产品
方可入库。
9 、生产结束或更换品种时,及时做好清洁卫生和清场工作,并
认真填写清场记录。
10 、负责本工作区域生产设施, 设备的监护、 清洁和申请维修。
11 、积极提出合理化建议和意见、 提高和改进产品质量的责任。
12 、遵守车间和工段制度,遵守劳动纪律,做好本岗位工作。
13 、完成好上级领导交给的临时工作。
二、熟悉自己的生产程序:
1 、打码:依据批包装指令,操作喷码机。设定批号、生产日期
和有效期、箱号,对小中盒、标签进行打码操作。要求:打码前复核
所打包材数量、 外观质量;打码过程专人复核; 打码字迹正确、 清晰,
无模糊、打斜、打印不全及漏打现象;并负责包装结束的补码工作。
2 、复核:对内包装的药品进行复核。要求:囊泡成型良好,无
空泡,泡内无药粉或其他异物,胶囊无瘪囊、烂囊、沙眼等,药片无
叠片、残片、缺角、花斑,药板冲切位置适中,热封良好,批号打印
正确清晰。药瓶标签粘贴牢固、位置端正,无误后方可进行外包装。
3 、装小盒:检查说明书、小盒的外观质量及打码情况;将复核
后的药板按要求用折好 (纵向左右对折字迹在外) 的说明书包住装入
小盒。将盒口封号,整齐的叠放后传送到下工序;袋装药品则将热塑
好的药品按规定数量装入塑料袋中, 放入标签, 封号袋口后传送到下
工序;瓶装的按规定数量放入盒中传送到下工序
4 、装箱:将分好的小盒按规定方向和数量按相同方向放入纸箱
内,按包装规定要求数量放满,确认数量后,放入合格证,并且上下
各放一块垫板,并负责协助打码人员对每件成品的补码工作。
5 、打包:封好纸箱,按要求操作打包机。要求打包美观大方,
松紧适中,打包带两侧边距相等,且不反打和打破纸箱,打包后码放
整齐。并负责纸箱装箱前的文字复核及批号、有效期等的打印。
三、提升自己的业务技能:
1 、对现有设备的更深入了解:对于喷码机,半自动打包机,封
口机的日常使用,要想保证工作效率,获得最佳的经济效益,关键在
于每一个员工都正确使用和精心维护所使用的设备 , 减少设备的故障 ,
减少设备的应急维修量。应该做到“二好”、“四会”:三好管好、
用好、修好:
⑴管好设备 : 操作者应负责保管好自己使用的设备未经批准不
准其他人操作使用。
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