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- 2020-09-05 发布于天津
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日前,第二届广东省地中海贫血防治协会理事大会在广州召开。 记者在会上了解到, 广
东省中有 11%人口是地贫基因携带者,携带 α地贫基因的约为 8% ,余下的约 3%则绝大部
分携带的是 β地贫基因。专家表示,地中海贫血属于一种 “可防难治 ”的遗传性疾病,重型 β
地中海贫血的患者终生需要输血和去铁治疗, 根治的方法只有进行骨髓移植。 专家提醒, 如
果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景, 并且在产前做好地贫筛查和诊断, 就可以有效把下
一代患重型地贫的机会减至最低。
轻型地贫几乎无症状
南方医科大学南方医院儿科主任李春富介绍, α地贫根据患者基因缺陷的个数不同可以
分为静止型、轻型、中间型和重型,而 β地贫也可类似地分为轻型、中间型和重型。 “患有
静止型、 轻型 α地贫或者轻型 β地贫几乎没有症状, 这类人
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