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- 2020-09-07 发布于湖北
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【体内过程】 口服易吸收,皮下和肌内注射吸收更迅速, 故临床常用注射给药。 肝脏代谢为哌替啶酸和去甲哌替啶,经肾排泄。 去甲哌替啶的t1/2为15~20h,且有中枢兴奋作用。 肾功能不良或反复大剂量可引起蓄积、肌肉震颤、抽搐甚至惊厥。 .......... * 【临床应用】 ①镇痛 剧痛(创伤、术后等) 晚期癌症的镇痛 绞痛(与解痉药合用) 分娩痛(产前2~4h不用) ②心源性哮喘 机制同吗啡 ③麻醉前给药 ④人工冬眠 .......... * 哌替啶与吗啡药理作用的比较 吗啡 哌替啶 镇痛强度 1 1/7~1/10 镇静 + + 便秘 + - 对抗缩宫素 + - 作用持续时间/h 4~6
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