麻精处方检查统一标准新.docVIP

麻醉药品、精神药品和处方管理检验表 受检单位名称（公章） 地 址 法定代表人 陪同检验人 联系电话 监督检验人员 检验时间 麻 醉 药 品 和 精 神 药 品 管 理 使 用 麻药 管理机构 1 是否创建麻药管理机构； 2 是否由院长或业务院长负责； 麻药 管理制度 1 是否创建了采购验收、储存、保管、使用、过期销毁、空瓶销毁等制度； 2 是否制订各岗位人员职责； 麻醉药品 精神药品 处方使用管理 1 麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品是否分别使用“麻、精一”、“精二”专用处方； 2 处方保管是否符合国家相关要求； 3 是否进行专册登记； 麻药表、簿、卡使用 1 是否创建了麻药专用表、簿、卡； 2 是否创建了《麻醉药品专用帐》、《逐日消耗帐》、《处方登记簿》、《空销毁统计》、《定额卡》； 3 是否做到帐帐相符、帐物相符； 麻药 安全管理 1 库房储存麻醉药品是否是专库或有防盗方法； 2 各病区、手术室存放麻醉药品、精神药品是否有防盗方法； 3 对过期损坏麻药是否在卫生行政部门监督下销毁，并有统计； 麻药使用 1 是否有未经培训和考核医务人员开具麻药处方； 2 单张处方剂量是否符合《处方管理措施》要球； 处 方 管 理 《处方管理措施》培训和实施 1 是否进行了《措施》培训； 2 是否符合《措施》要求； 3 《措施》在本单位是否实施； 处方标准和处方权 1 处方内容、颜色是否符合《措施》要求； 2 是否存在无处方权人员开具处方； 处方开具 1 是否用药品通用名开具处方； 2 处方用量、书写是否符合相关要求； 处方保管 1 处方是否按要求进行保管； 2 是否按要求进行保管； 处方评价 1 是否创建处方评价制度； 2 是否开展处方评价； 3 对不符合处方是否进行干预； 药 事 管 理 药事管理机构 1 二级以上医院是否创建药事管理委员会； 2 是否创建药事管理组； 药事管理 工作制度 1 是否创建药事管理对应工作制度； 抗菌药物 分级使用 1 是否创建了抗菌药物动态监测； 2 是否创建本单位抗菌药物应用规范； 开展医务 人员培训 1 是否开展医务人员合理用药技术规范培训； 2 培训人员范围、内容是否达标； 合理用药 知识宣传 1 是否采取一定形式创建用药知识宣传； 2 二级以上医院是否创建“用药咨询窗口”； 不良反应（事件）监测 1 是否对临床发生不良反应（事件）进行监测； 2 是否对已发生不良反应（事件）进行有用监控。