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过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 频次 PCPA 频次 对关键物料要求每半年进行一次； 对一般物料要求每年进行一次。 PCPA 频次 关键物料涉及国家法规/安全/环保等有关规定的物料.（SGMW提供清单） 一般物料关键物料之外的物料. 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 方式 PCPA 方式 PCPA主要用于对供应商物料过程质量监控及潜在供应商评审，实施方式有： 供应商自我审核 客户监督审核 客户监督审核的条件： （满足条件之一即可实施） 因质量问题，实施暂停供货1个月/一级/二级受控发运退出。 物料停供12 个月后需恢复供货。 造成SP重大质量事故。 综合评价质量方面不合格供应商。 供应商控制计划自评结果不通过。 用于通过QS-9000或TS16949的潜在供应商评审。 根据风险情况，SQE可以随时对供应商进行PCPA监督审核。 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit 如何进行PCPA 应用表格介绍 如何进行 PCPA 审核通知单 首先由SQE发出审核通知单 事前,SQE应与供应商协商好审核日期； 供应商应按要求安排该零件的生产或这类零件的生产。 如何进行 PCPA PCPA审核表 然后按要求进行审核： 供应商自审 或 SQE监督审核 如何进行 PCPA PCPA审核表 分为四个部分，共82条记录： A。设计信息及实施状况 共5条记录 B。质量体系文件 共25条记录 C。质量体系实施状况 共44条记录 D。管理层对质量体系的实施 共8条记录 如何进行 PCPA PCPA审核表 分为四个部分，共82条记录： A。设计信息及实施状况 共5条记录 主要查看： 图纸、数模是否是最新版本的； 图纸上的信息是否完整（公差，GDT，正确的基准，KPC等等）； 技术规范和标准是否完整； 有设计责任时，是否有DFMEA，并用来指导PFMEA制定。 如何进行 PCPA PCPA审核表 分为四个部分，共82条记录： B。质量体系文件 共25条记录 主要查看： PFD、PFMEA、PCP的完整性、统一性，并且是否是最新版本的？ 是否对这三大文件有流程来进行更改管理？ 供应商是否识别出关键岗位？并对岗位操作工进行培训。 对分供方的传递特性，是否有流程来识别和管理。 如何进行 PCPA PCPA审核表 分为四个部分，共82条记录： C。质量体系实施状况 共44条记录 主要查看： 是否有专人管理分供方？ 入厂的材料是否处于受控状态？ 可追溯性 制造过程是否受控？ 工装/量检具是否有效？ 标准化作业指导 目视化器具（标准样件、边界样件、缺陷目视墙，等等） 防错装置及确认 工装/设备的预防性维护 SPC 5S、非计划内停线、交接班 Page * 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit SGMW SQE Ver.1 .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu .iuu 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit 吴桐山 2006-3-31 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit 本课程主要介绍： PCPA的目的 PCPA原则 PCPA频次 PCPA方式 如何进行PCPA/应用表格介绍 PCPA之后的工作 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 目的 PCPA 目的 目的在于根据 QS9000 的要求, 对供应商的控制计划执行情况和生产过程的控制进行评估，促进供应商不断改进过程控制能力，提高生产过程的稳定性和产品的质量。 过程控制计划审核 Process Control Plan Audit PCPA 原则 PCPA 原则 每次进行PCPA时，应覆盖所供产品，且一次审核针对