GSP-人员管理、文件.pdfVIP

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  • 2020-09-08 发布于湖北
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人员管理 1、12701 企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法 规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。 一、概述 人员管理是药品经营质量管理规范的重要内容, 人是实施质量体系的关 键因素和重要的资源保证。配置数量适当、资质相当、有一定实践经验并赋 予适当权限和职责的人员,并有计划地对其进行相关知识与技能的培训,使 其具备并不断提高在其相关岗位对药品质量或服务质量符合性控制的能力, 是保持质量管理体系有效运行并持续改进的重要条件。 从事药品经营和质量管理工作的人员包括药品采购员、药品营业员;质 量管理员、药品验收员、养护员等。从业资格一般包括从业人员所具备的文 化程度、技术职称、继续教育情况和从业经历等。 依据《中华人民共和国劳动法》第六十九条规定: “国家确定职业分类, 对规定的职业制定职业技能标准,实行职业资格证书制度。 《招用技术工种 从业人员规定》第二条: “国家实行先培训后上岗的就业制度。用人单位招

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