红外--各类有机物的红外吸收峰.pdfVIP

各类有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动 一、烷烃 饱和烷烃 IR 光谱主要由 C-H 键的骨架振动所引起，而其中以 C-H 键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于 C-H 键的变形振动和 C-C 键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。 -1 1、σC-H 在 2975—2845 cm 范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对 称与不对称伸缩振动 -1 -1 2、δC-H 在 1460cm 和 1380 cm 处有特征吸收，前者归因于甲基及 -1 亚甲基 C-H 的σas，后者归因于甲基 C-H 的σs 。1380 cm 峰对结 -1 构敏感，对于识别甲基很有用。共存基团的电负性对 1380 cm 峰 位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在 -1 CH3 F 中此峰移至 1475 cm 。 异丙基 1380 cm -1 裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm -1 、 -1 1375 cm -1 -1 -1 叔丁基 1380 cm 裂分 1395 cm 、1370cm 两个峰，后者强度差 -1 -1 不多是前者的两倍，在 1250 cm 、1200 cm 附近出现两个中等强 度的骨架振动。 -1 3、σC-C 在 1250—800 cm 范围内，因特征性不强，用处不大。 -1 4、γC-H 分子中具有— （CH2 ）n—链节，n 大于或等于 4 时，在 722 cm 2 有一个弱吸收峰， 随着 CH个数的减少， 吸收峰向高波数方向位移， 由此可推断分子链的长短。 二、烯烃 烯烃中的特征峰由 C=C-H键的伸缩振动以及 C=C-H键的变形振 动所引起。烯烃分子主要有三种特征吸收。 -1 1、σC=C-H 烯烃双键上的 C-H 键伸缩振动波数在 3000 cm 以上，末 C=CH 2 -1 端双键氢 在 3075—3090 cm 有强峰 最易识别。