电芬顿术的研究进展.pptVIP

电芬顿技术研究进展 王雅  1.芬顿试剂简介 1893年,化学家 Fenton h j发现,过氧化氢(H2O2)与二价铁 离子Fe2的混合溶液具有强氧化性,能氧化多种有机物,后 人为纪念他将亚铁盐和过氧化氢的组合称为 Fenton试剂, 它能有效的氧化去除传统废水处理技术无法去除的难降解有 机物  芬顿试剂反应机理 H. 芬顿试剂具有很强的氧化能力在 于其中含有Fe2和H202。其主要反应机理 为 Fe2+ +HO- Fe3++ OH+OH 图1-1普通 Fenton法示意图 芬顿试剂能有效氧化去除难降解有机物,其实质是H2O2在Fe2的 催化作用下生成羟基自由基(OH)。羟基自由基·OH具有强氧化性和 很强的亲电加成性能,可将大多数有机物氧化分解成小分子物质。  传统 Fenton法 光- Fenton法 Fenton 法类型 US-Fenton法 类 Fenton法 微波- Fenton法 电- Fenton法 电类 Fenton法  光-芬顿法 在紫外光条件下,H202会分解,反应式为 H202+→2H0 该反应的发生,降低了Fe2的用量,减少了Fe2的二次 污染,同时也保持了H2Q2较高的利用率。同时紫外光和 Fe2对H202的催化分解存在协同效应,即紫外光和Fe2 共存时H2O2的分解速率远大于Fe2或紫外光时H2Q2分解 速率的简单加和  微波-芬顿法 微波是一种电磁波,其波长在1m-1m之间。微波辐射 液体能使其中的极性分子产生高速旋转而产生热量, 同时改变体系热力学函数,降低活化能和分子的化学 键强度。目前,微波消除污染物的研究正处于试验阶 段,国内外报道较少,微波辐射下 Fenton试剂氧化催 化法是降解水中有机污染物的一种有效方法,与 Fenton试剂法相比,能够显著缩短反应时间,提高降 解产率,具有较大的工业应用潜力。  2.电芬顿法 电芬顿法是利用电化学法产生的Fe2和H202作为芬 顿试剂的持续来源,两者产生后立即作用而生成具 有高度活性的羟基自由基,使有机物得到降解。 优 不需或只需加入少量化学药剂 不会产生二次污染。 ●电解过程控制的参数只有电流和电压,易于实现 自动控制。 Fe2和H2O2以相当的速率持续产生,起初有机物 的降解速率较慢,但能保证长时间持续有效地降解, 污泥量少,后处理简单。  电芬顿法的分类及基本原理 电芬顿——H2QO2法 H2O2由O2在阴极还原产生,Fe2+由外界加 入。在电解池的阴极(氧扩散阴极)上曝氧 气或空气,O2在阴极上产生还原反应(酸性 条件下)生成H2○2,H2O2与加入的Fe2发 生芬顿反应生成OH,同时得到被氧化的 Fe3,Fe3在阴极上被还原为Fe2+,Fe2 又与阴极上生成的H2O2发生芬顿反应 形成一个循环。另外还有部分有机物直接 在阳极上被氧化为一些中间产物(CO2和 H2O。该法不用加H2○2,有机物降解很 彻底,不易产生中间毒害物。但由于目前 所用的阴极材料是石墨、炭棒或活性炭纤 图电婆!法电反应机到 维,这些材料在酸性溶液中电流效率低, H2O2产量不高。  (2)电芬顿-铁氧化法 Fe2由Fe在阳极氧化产生 H2O2由外 铁阳极失去两个电子被氧电解槽内的电极反应如下 化成 发生芬顿反应生成:0H。在该体 阳极Fe-2e=Fe2+ 委中导致有机物降解的因素 2H2O-4e=O2+4H+ Fe(OH3.的絮凝作用,即阳极 阴极2H2O+2e=H2+2OH 氧化产生的活性Fe2、Fe可水 溶液中的反应 解成对有机物有强络合吸附作 用的Fe(OH)2、Fe(OH)3。该法 Fe2++H,O,=OH+OH+Fe3+ 对有机物的去除效果高于电芬 顿-H202法,但需加H202,且 Fe3++30H=Fe(OH) 耗电能,故成本比传统芬顿法  (3)电芬顿-铁还原法 Fe2+由Fe3+在阴极还原产生,H202由外 界加入。电芬顿一铁还原系统将一个芬 顿反应器和一个Fe(OH还原为Fe2+的 电解装置合并成一个反应器。Fe3借助 于Fe2(SO小3或Fe(0H)3污泥产生。每次 投加一定量原水,循环泵回流以保证电 解槽内的混合效果;初期运行时,加入 浓Fe2(S○4)3溶液与废水相混合,以满足 初期Fe3浓度的要求;H2O2通过进料泵 连续投加。反应过程中形成的Fe(OH) 经过絮凝和pH调节后可重新使用,系统 产生的污泥量少。 1-直也源;2-阴极;3-阳极;4-屯解槽 阴极 阳极 5潺环泵:6-H202进样象;7-H:O2贮糟;8-流量