难溶电解质的沉淀溶解平衡导学案3.docVIP

《难溶电解质的沉淀溶解平衡》学案 知能定位 1.了解难溶物在水中的溶解情况，认识沉淀溶解平衡的建立过程。 理解溶度积的概念，能用溶度积规则判断沉淀的产生、溶解。2.沉淀的生成和分步沉淀，沉淀的溶解和转(3.了解沉淀溶解平衡在生产、生活中的应用 。化) 情景切入 你知道美丽的溶洞是怎样形成的吗？ 自主研习 沉淀溶解平衡1. 概念(1) 在一定温度下，当溶解速率和沉淀速率相等时所达到的溶解平衡。 (2)溶解平衡的建立 溶解平衡为例，表达式：以AgCl 溶解AgCl 沉淀 +ClAg。 (3)溶解平衡的特征 动 ——动态平衡，溶解速率和沉淀速率不等于零 | 等 ——溶解速率和沉淀速率相等。 | ——平衡状态时，溶液中的离子浓度保持不变定 | 变 ——当改变外界条件时，溶解平衡发生移动。 (4)表示方法 的沉淀溶解平衡可表示为Fe(OH) 。+3OHFe(OH) Fe 2.溶度积 (1)含义 沉淀溶解平衡的平衡常数称为溶度积常数或溶度积，符号为K。 (M)·c(2)表示方法：对MA(A)=cmM+nA来说，K 影响因素(3) 与难溶电解质的性质和温度有关，与浓度无关，与沉淀量无关。K (4)意义AgI)溶度积(K、、AgBr反映了物质在水中的溶解能力。对同类型的难溶电解质(如AgCl) K数值越大的难溶电解质在水中的溶解能力越强。而言， 沉淀的转化1. 实验探究(1) 实验操作 实验现象 结论和化学方程式 实验1 出现白色沉淀 +NaCl== AgNO ↓+NaNOAgCl 实验2 向实验1的试管白色沉淀转化成AgCl转化成溶解度更小的AgI沉淀溶液 黄色沉淀 中滴加KIAgI转化成溶解黄色沉淀又转化实验3 向实验2的试管 中滴加NaSAg 成黑色沉淀度S沉淀 溶液 (2)实验结论：在一定条件下溶解能力相对较强的物质易转化为溶解能力相对较弱的物 质。 2.沉淀的生成 ，可向溶液中加入Cu(OH) 或CuFe(OH)CO，调溶液中少量调节(1)pH法：除去CuSO ，使转化为FeFe(OH)沉淀除去。3~4pH节至 (2)加沉淀剂法 误食可溶性钡盐，可用NaSO解毒，反应式为 ，反应式为NaOH+SO==BaSO↓；除去食盐溶液中的MgCl，可加入少量Ba ↓。Mg+2OH==Mg(OH) 课堂师生互动 溶度积知识点1 1.溶度积K溶于水形成饱和溶液时，溶质的离子与该固态物质之B在一定条件下，难溶强电解质AK间建立动态平衡，叫作沉淀溶解平衡。这时，离子浓度的乘积为一常数，叫做溶度积，用 2.表达式 + (aq)+nBB (aq)(s) mAA )(B )·cK=c(A 3.溶度积的应用 通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Q的相对大小，可以判断难 QK Q=K QK，溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，难溶电解质溶解直至溶液 特别提醒 K (1)对于同类型物质，K数值越大，难溶电解质在水中的溶解能力越强。如由K数值可 知，溶解能力：AgClAgBrAgIAgS，Cu(OH)Mg(OH)。 (2)不同类型的物质，K 考例1 (2009·浙江高考)已知：25℃时，K［Mg(OH)］=5.61×10，K (MgF2)=7.42 )( ×10。下列说法正确的是 大)Mg(OH)溶液与饱和MgF溶液相比，前者的c(MgA.25℃时，饱和 )固体，的悬浊液中加入少量的NHClc(MgB.25℃时，在Mg(OH) C.25℃时，Mg(OH)固体在20 mL 0.01 mol·L氨水中的K比在20 mL 0.01 mol·LNHCl溶液中的K D.25℃时，在Mg(OH)的悬浊液加入NaF溶液后，Mg(OH)不可能转化为MgF )小，前者c(MgAB型难溶电解质，故K越小，其溶解度越小，MgF解析：Mg(OH)与均为)c(Mg后促进ClMg(OH)的溶解平衡向右移动，+OH·==NHHO，所以加入NH错误；因为ANH 增大，B正确；K只受温度的影响，25℃时，Mg(OH)的溶度积K为常数，C错误；加入NaF )K(MgF)，则会产生MgF (F·＝Q溶液后，若c(Mg)c错误。D沉淀， B 答案：1 变式探究 ，×10 mol·L室温下Mg(OH) 的K=5.6在水中的溶解能力大小为，试判断Mg(OH)×的K=2.210、 molCu(OH)·LCu(OH) )( Cu(OH)A.Mg(OH) B.Mg(OH)=Cu(OH) Cu(OH)C.Mg(OH) D.