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- 2020-09-10 发布于福建
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骨髓增生异常综合症护理查房。。
概念
目前认为
是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。
主要表现
全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。
部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病。
部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。
分类
)病因分类
原发性
继发性(继发于长期化疗、放疗后,或继发于肿瘤、自
身免疫病等)
二)形态学分类
根据血液学和骨髓形态学的特点FAB协作组将MDs
分成5种类型,各型特点如下:
分类
1难治性贫血(RA)多发生在50岁以上的老年患者,
临床以贫血为主网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减
少的。
周围血中原始细胞极少见不超过1%
骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见红细胞
形态异常多见。
粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%
分类
2难治性贫血伴环形铁粒细胞(RAS)
这组病例与RA的主要区别是出现环形铁粒幼细胞,
占骨髓有核红细胞的15%以上。
外周血白细胞和血小板计数多数正常,血清铁蛋白浓度增高。
分类
3难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)患者年龄较大
多数在50岁以上。外周血中三系细胞大多数均有不同程度减少,
少数病例只有两系细胞减少。三系细胞均有明显异常
外周血常有原始细胞出现但最多不超过5%。骨髓
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