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医 药 商 品 购 销 员 考 试 题 一、 单选题（ 30 分） 1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按（ C ）论处。 A 、超范围经营 B 违法广告 C 假药 D 劣药 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒 充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口， 或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须 取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2 ）不注明或者更改生产批号的； （3 ）超过有效期的； （4 ） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6 ）其它不符合药品标准规定的。 2 、拆零药品应集中存放于专柜，并保留（ A ） 按照 《中华人民共和国药品管理法》 规定， 第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和 储存： ( 一 ) 药品与非药品、 内服药与外用药应分开存放， 易串味的药品与一般药品应分开存放。 ( 二) 药品应根据其温湿度要求， 按照规定的储存条件存放。 ( 三 ) 处方药与非处方药应分柜摆放。 ( 四 ) 特殊 管理的药品应按照国家的有关规定存放。 ( 五 ) 危险品不应陈列。 如因需要必须陈列时， 只能陈列代用 品或空包装。 危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。 ( 六 ) 拆零药品应集中存放于拆零专柜， 并 保留原包装的标签。 ( 七 ) 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写 正名正字。 A 、原包装标签 B 说明书 C 空包装 D 凭证和记录 3 、调配处方必须（ C ） A 、准确无误 B 说明用法 C 经过核对 D 审方签字 4 、现行中国药典为（ A ）年版。 A 、 2005 B 、2000 C 、1995 D 、 1953 5 、修订后的《药品管理》自（ B ）起执行。 A 、 2001 年 2 月 28 日 B 、2001 年 12 月 1 日 C 、2002 年 7 月 1 日 D 、2005 年 7 月 1 日 6 、药品经营许可证有效期为（ C ）《药品经营许可证管理办法》于 2004 年 1 月 2 日经国家食品药品 监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自 2004 年 4 月 1 日起施行。第十九条 《药品经营许 可证》有效期为 5 年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前 6 个月内，向 原发证机关申请换发 《药品经营许可证》 。原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查， 符合条件的， 收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期 3 个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药 品经营许可证》 。 A 、 2 年 B 、3 年 C 、5 年 D 、 10 年 7 、直接指出药品的包材合容器，必须符合（ B ）