基因工程实际应用.pptVIP

基因诊断：用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测疾病的目的。 想一想 如何制作DNA分子探针？ DNA探针法具体步骤（以疾病诊断为例）： 抽取病人的组织或体液作为化验样品→→将样品中的DNA分离出来→→用化学法或热处理法使DNA解旋→→将事先制作好的DNA探针引入到化验样品中 结果：这些已知的经过标记的探针能够在化验样品中找到互补链，并与之结合在一起；找不到互补链的DNA探针，则可以被洗脱。 通过遗留在样品中的标记过的DNA探针，进行基因分析，就能检出病人所得的病。 例： （1）用DNA探针可迅速检出肝炎病毒、肠道病毒、 单纯疱疹病毒等 （2）β—珠蛋白的DNA探针可检出镰刀型细胞贫血症 （3）苯丙氨酸羟化酶基因探针可检出苯丙酮尿症； （4）用白血病患者细胞中分离出的癌基因制备的DNA 探针可检测白血病 将大量特定序列的DNA片段有序地固定在玻片、尼龙膜等支持物上，从而能快速、准确地对大量的DNA分子序列进行测定和分析 基因芯片 基因芯片 芯片被分隔成许多宽度约为50μm的小格，每一个小格内都固定着DNA探针。每一格上的DNA探针都各不相同。 方法：将待测的DNA分子用一种或几种限制性核酸内切酶进行酶切，再把酶切片段处理成单链并用荧光染料标记，然后将它们滴加到芯片上与D