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1 总则
1.1 所有药品应按药品说明书要求贮存:
a 贮存药品应有适当标签指示；
b 需特殊管理的药品须按相关规定储存，品按规定标识区分；
c 根据药品性质选择贮存容器，贮存药品的容器须符合要求；
d 药品摆放应分类定位、整齐、有序；
e 需冷藏的药品，按说明书标明的储存温度用冰箱或冷柜贮存，
f 内服或外用药品分开存放。
g 需避光保存的药品，应放在避光包装容器内保存。
1.2 对存在下列情况的药品应隔离存放，及时退回药库，由药库退回供货公司或按相关规定统一登记并销毁。
a 过期
b 变质
c 被污染
d 标签丢失或模糊不清
f 患者退回
g 破损
1.3 药品只能由相关的医务人员保存和使用。未经许可，任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失，由责任人按医院制度承担。
1.4 药物贮存条件名词的说明:
a 遮光（避光）：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。
b 密闭：容器密闭，以防止尘土及异物进入。
c 密封：容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
d 熔封或严封：容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
e 阴凉处：不超过20℃
f 凉暗处：避光，不超过20℃
g 冷处：2-10℃
h 常温：10-30℃?
i 湿度：35%-75%.
2 科室备用药
2.1 科室备用药是按科室需要储备的急救药品和常用药品，由科室书面申请，经医务科同意，药剂科核准开单后，到住院药房领取。
2.2 每个科室贮备药的清单应一式两份，药房和科室各一份保存。
2.3 药剂科每月对备用药进行检查，内容包括：
a 药品的贮存条件是否合适，必要时给予指导；
b 是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；
c 数量是否与药物清单上所列的相符.
2.4 凡近效期、过期、变质、标签脱落或模糊不清，没有正确贮存或其它原因造成不
能使用的药品，按 “药品召回制度”处理。
2.5 药剂科有权回收药物清单以外的多余药品。
2.6 备用药品品种及数量实行动态管理。
2.7 检查应有记录，并向科室反馈检查结果，纠正出现的问题。
2.8 各科室应对备用药品进行自查：
a 每天一次检查备用药数量，将多余的药品及时退回药剂科；
b 警示效期在6个月内的药品，做到近效期先用，及时更换近效期药品，除特殊情况外，退回效期在1个月内的药品；
c 检查及变更均须有书面记录；
2.9 药品使用后及时补充，以保持在规定的数量。
3 遮（避）光药品的保存
3.1 “遮光”（避光），系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包裹的无色透明、半透明容器。
3.2 有些稳定性差的药品在光照下可加速药物的氧化，不仅降低了药物的效价，而且可产生颜色改变和沉淀，严重影响药品质量，甚至增加药物的毒性。为保证用药安全、有效，在药品贮存过程中，尽量保持原包装；
3.3 药品贮存过程中，对光线敏感的药品，当脱离原包装后需进行遮（避）光（自制）保存；
3.4 对光线特别敏感的药物，在输注过程中应注意采取遮（避）光措施；
3.5 遮（避）光的措施包括无透光性的遮（避）光盒或透光性较弱的深色布、纸、塑料等制成的遮光袋。
获经批准
院长 日期
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