125I-β2微球蛋白放射免疫测定试剂盒(精).docVIP

125I-β2微球蛋白放射免疫测定试剂盒 β2-MG RIA Kit 说 明 书 [临床意义] 正常人β2-MG合成和释放速度非常恒定。血液中β2-MG可以从肾小球毛细血管壁自由滤过，其中99.9%以上被近端肾小管重吸收并分解。因此滤过的β2-MG并不返回血液循环，血清β2-MG浓度的增高可以反映肾小球滤过率（GFR）降低或体内合成增多、尿中β2-MG的浓度增高时表明肾小管再吸收功能降低，因此可早期发现肾小管机能障碍，若β2-MG产生过多，就可能是肾小球及肾小管机能均受损害，也有可能是某些恶性肿瘤的原因。 用RIA法测定血或尿中β2-MG浓度为临床肾功能测定、肾移植成活、糖尿病肾病、肾功能不全痛风湿、重金属镉、汞中毒以及某些恶性肿瘤（乳腺癌、肝癌、消化系统肿瘤等）的临床诊断提供较可靠和灵敏的指标。 [原理与方法] 本药盒采用竞争性放射免疫分析方法：125I-β2-MG标记物和血样品（或标准品）中的β2-MG与抗体竞争性的结合，加入分离试剂，使复合物部分与游离抗原部分分离，弃去上清液，测沉淀物的放射性计数。放射性活度与抗原浓度成反比。 [药盒组成] 1、标准品：0、0.2、 0.5、 1.0、 2.0、 5.0 、10.0mg/L；共7瓶。每瓶加蒸馏水0.5ml溶解。零标准为液体（4ml） 2、125I-β2-MG：1瓶 3、β2-MG抗体：1瓶 100管每瓶加蒸馏水 24 ml 溶解。 50管每瓶加蒸馏水 11 ml 溶解。 4、分离试剂：1瓶。 以上各试剂使用前均需充分混匀。 [加样步骤] 单位：ul 试管 总T管 非特异管 标准管 血样管 尿样管 零标准 — 250 — — — 标 准 — — 50 — — 血 样 — — — 50 — 尿 样 — — — — 200 125I-β2-MG 100 100 100 100 100 β2-MG抗体 — — 200 200 200 摇匀后，室温（10-30。C），0.5-1小时 分离试剂 — 500 500 500 500 充分摇匀,室温(10-30。C)，放置15分钟,离心3500 rpm 15分钟 弃上清,测沉淀计数。 [结果计算] 1、按下列公式计算各标准管、质控及病人标本的B/BO%。 B-NSB B/BO%= ×100% BO-NSB 以上标准物的B/BO%为纵轴标准品浓度为横轴，在Logit-Log坐标纸上绘制剂量反应标准曲线，待测标本可在标准曲线上查出。将由曲线查得的尿样结果除以4，即得到尿样中β2-MG的实际含量。 2、采用仪器系统的RIA数据处理软件，选择合适的数学模型计算结果。 [常参考值]（X±SD） 血 清:1.615±0.335mg/L 随意尿:0.091±0.068mg/L [注意事项] 1、加完标记物后，一定要摇匀才能进行下一步加抗体步骤。 2、加分离试剂后，要充分摇匀。 3、由于尿样为200ul与血样体积不一样，离心时要考虑平衡问题。 4、尿样结果应除以4，才为β2-MG真正含量。 5、收到药盒后，2-8℃存放。有效期内稳定。 深圳拉尔文生物生物技术有限公司