氧化还原滴定法教案.docVIP

学习必备 欢迎下载 第 4 章 氧化还原滴定法 教学目的 ：有关滴定误差、 滴定突跃、滴定可行性判据的结论和通式也可以用到电子转移反应类型的滴定， 但氧化还原反应有其特殊性， 是用 Nernst 方程式将浓度和电位联系起来，因此相关结论均与 E (p e ) 有关。 教学重点 ：氧化还原平衡、滴定原理与应用 , 对称型滴定反应化学计量点电位、 滴定误差和滴定可行性判据。 教学难点 ：氧化还原反应的平衡常数，引入 pe 的概念；非对称型滴定反应的相关计算。 4.1 氧化还原平衡 4.1.1 概述――――几个基本概念 可逆电对： （ 1）能迅速建立起氧化还原平衡； （2）其电势符合能斯特公式计算的理论电势 例： Fe 3+/Fe 2+ I2 /I- 不可逆电对 ：（ 1 ）不能建立真正的平衡； （ 2）实际电势与理论电势相差较大例： MnO 4－ /Mn 2+ , Cr 2 O72 －/Cr 3+ 3. 对称电对 ：氧化态与还原态的系数相同。 例 Fe 3+ Fe 2+ ， MnO - + 2+ +e +8H +5e Mn +4H O 4 2 4. 不对称电对 ：氧化态与还原态的系数不同。 I 2＋ 2e 2I － ，Cr2O72－ ＋14H＋＋ 6e 2Cr 3＋＋ 7H2O 4.1.2 条件电势 考虑到溶液中的实际情况，在能斯特方程中引入相应的活度系数和副反应系数 aOx