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                蛋白质合成的终止      AA活化          2个高能磷酸键(1个ATP)     起始                1个(GTP变为GDP)     进位                1个(GTP变为GDP)     移位                1个(GTP变为GDP)         第一个氨基酸参入需消耗3个(活化2+起始1)高能磷酸键, 以后每掺入一个氨基酸需要消耗4个(活化2+进位1个+移位1个)高能磷酸键。 蛋白质的合成是一个高耗能过程 蛋白质合成抑制剂—抗生素类阻断剂 嘌呤霉素        与氨酰tRNA结构          竞争抑制 / (puromycin)                  相似                            终止肽链合成 链霉素            与30S亚基结合              改变氨酰tRNA  (streptomycin)                                                                与密码子的配对 四环素            结合16S, 阻断氨基        抑制肽链的延伸  (tetracyclin)           tRNA进入A位 氯霉素            抑制50S亚基肽酰转      抑制肽链延长  (chloromphenicol)           移酶活性 红霉素            与50S亚基结合,抑      防碍移位 (Erythromycin)       制肽酰转移酶活性 真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子 阶段 原核  真核                                        功           能    IF1    IF2   eIF2                参与起始复合物的形成     IF3   eIF3、eIF4C 起始    CBP I             与mRNA帽子结合                           eIF4A B F      参与寻找第一个AUG       eIF5                协助eIF2 、 eIF3、eIF4C的释放       eIF6                协助60S亚基从无活性核糖体上解离     EF-Tu   eEF1?            协助氨酰-tRNA进入核糖体 延长  EF-Ts    eEF1 ??         帮助EF-Tu 、 eEF1?周转      EF-G     eEF2              移位因子     RF-1 终止  RF-2        eRF              释放完整的肽链     RF-3        原核生物        真核生物    核糖体  70S(30S、50S)   80S(40S、60S)  起始tRNA    fMet-tRNAfmet     Met-tRNA  起始信号 多个起始密码子AUG,上游有SD序列,翻译几种多肽。 只有一个AUG密码子,每种mRNA只转译出一种多肽。 相关因子 起始因子、延伸因子、终止因子均为3种 9种起始因子、3种延伸因子、1种终止因子 转录翻译偶联,mRNA不需加工 转录翻译偶联  转录翻译不偶联,mRNA需加工 抑制剂  氯霉素、链霉素等  环己亚胺、白喉素等   合成速度      快        慢      原核和真核生物蛋白质合成差异 三、翻译后的加工修饰            从核糖体释放的多肽链,不一定具备生物活性。肽链从核糖体释放后,经过细胞内各种修饰处理过程,成为有活性的成熟蛋白质,称为翻译后加工。 修饰:蛋白质的N末端、侧链等的加工。 折叠:一级结构形成高级结构,发生在              肽链刚合成时,边合成边折叠。 定位:蛋白质到达细胞目的地。 降解:防止异常或不需要的蛋白质积累,             加速氨基酸的循环。 加工包括: 1. 修 饰 N端修饰  原核生物修饰时是由肽甲酰基酶除去甲酰基,多数情况甲硫氨酸也被氨肽酶除去,真核生物中甲硫氨酸则全部被切除。 多肽链的水解切除  水解切除其中多余的肽段,使之折叠成为有活性的酶或蛋白质。如酶原激活。  氨基酸侧链的修饰  氨基酸侧链的修饰包括羟化、羧化、甲基化及二硫键的形成等。  糖基化修饰  糖蛋白是细胞蛋白质组成的重要成分。它是在翻译后的肽链上以共价键与单糖或寡聚糖连接而成。糖基化是在酶催化下进行的。           ① 酶         二硫键异构酶:促进二硫键的形成
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