第一届网络课程大赛 弹性测试 23.橡胶弹性.pptxVIP

橡胶弹性;教学内容： （1）橡胶弹性的特点；（2）橡胶弹性热力学理论和统计理论。 重点及要求： 掌握橡胶弹性的特点、本质及在受力状态下的应力、应变、温度和分子结构之间相互关系。 ;引言;; 高弹性的特点;3、弹性模量随温度上升而增大;聚合物在室温范围内做橡胶使用的三个条件： （1）分子量足够大； （2）常温下具有不结晶的柔性链； （3）适度交联; 橡胶的使用温度下限——玻璃化温度Tg 橡胶的使用温度上限—— Td 增加橡胶使用温度范围的两个途径： 1. 改善高温耐老化性能、提高橡胶的耐热性 （1）尽可能减少分子主链上双键的数量； （2）增强主链化学键的键能或交联键能； （3）吸电子取代基可以提高耐氧化性；;一、几个重要的概念 力学行为---是指施加一个外力在材料上,它产生怎样的形变 (或称响应). 力学性能---材料的力学性能是指材料受到机械作用时产生 　　　　　可逆或不可逆形变、以及抗破损的性能。; 应变——当材料受到外力作用而它所处的环境又使其不能产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸就会发生变化，这种变化就称为“应变”。 应力——当材料产生宏观变形时，材料内部分子间或者原子间原来的引力平衡受到了破坏，因而会产生一种附加的内力来抵抗外力、恢复平衡。当到达新的平衡时附加内力和外力大小相等，方向相反。单位面积上的附加内力称为“应力”。 ;拉伸 Tensile;（１）简单拉伸：受一对垂直于截面积大小相等，方向相 反，作用在一 条直线上的力。 ;张应力? Stress;张应变 Strain;Tensile modulus 拉伸模量 or Young’s modulus 杨氏模量;（２）简单剪切;剪切应变 ?;（３）Compression 压缩;对于各向同性的理想弹性材料,三种基本形变类型的参数之间存在如下关系:;Possion ratios for different polymers;§ 6-2 橡胶弹性的热力学分析;拉伸过程中 由热力学第一定律:;对伸长 l 求偏导得：;变换如下： 根据吉布斯自由能;恒温恒压下： 当dT=0 dP=0时， 恒形变恒压下: 当dL=0 dP=0时，;二、熵弹性的分析;１) 在等拉伸比条件下，以f 对T作图应该得到一条直线， 实验结果确实如此。 ;3）将各条直线外推至T=0，几乎所有的直线都相交于坐标原点，截距等于零——橡胶等温拉伸时内能不变，橡胶的回复力主要是熵变化引起的。;由熵弹性可以解释高弹形变的特点： （1）大形变;课堂回顾：;3.由熵弹性可以解释高弹形变的特点： （1）大形变（构象由卷曲变伸展）;;一个孤立柔性链(网链)的熵 ;1) 网链的构象数正比于几率密度W(x,y,z)； 2) 根据Boltzmann定律，该网链的构象熵为： S = KlnΩ Ω—— 微观状态数(构象数) ;2. 橡胶交联网络形变时的熵变 ——假定 1）每个交联点由四个网链组成，而且交联点呈无规分布； 所有网链都是有效交联。 2）网链是高斯链，其末端距符合高斯分布；网链构象变化 彼此独立。 3）交联网络各向同性，网络构象总数是各个网链构象数的乘积，构象熵则是各网链构象熵的总和； 4）交联网络形变时交联点之间距离位置的变化与试样的宏观形变量呈比例，即符合“仿射”变形； 5）形变时，材料的体积恒定。 ;;;由于交联网络的各向同性：;二、交联网络的状态方程;;;交联橡胶的状态方程形式之一; 设网链的分子量为 试样密度为ρ 单位体积的网链数： ; σ= Eε= E（L-Lo)/Lo= E（λ-1） ;;这一关系式说明了橡胶的弹性模量随温度的升高和网链密度 的增加而增大的实验事实。交联点密度过大，橡胶变得很硬 甚至可能失去弹性。 又高弹态聚合物在变形时，体积几乎不变，则ν=0.5 所以：E =2G（1+ν）=3G G=N1KT;橡胶状态方程总结;2、理论与实验的偏差;三、橡胶弹性的影响因素;;3.2橡胶弹性的影响因素----溶胀效应 交联聚合物与溶剂接触后，溶剂分子将进入交联网络使其发生溶胀。;溶胀平衡方程式的推导;由于交联高分子各向同性： λ=λ1=λ2=λ3 ? λ3 = 1 + n1νm,1 n1—溶胀体内溶剂摩尔数；νm,1—溶剂的摩尔体积； 聚合物在溶胀体内的体积分数： Ф2 = 1/（1+ n1νm,1） ? λ=（1/Ф2）1/3 根据平衡溶胀比的定义： Q =（1+ n1νm,1）