大学衔接化学 7.1.1基本概念 7.1.1基本概念.pptVIP

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2020-09-12 发布于北京
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大学衔接化学 7.1.1基本概念 7.1.1基本概念.ppt

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* 配位化合物配位化学的奠基人 (A.Werner，1866-1919) 瑞士苏黎士大学化学系教授，1892年提出配位化学理论，奠定现代配位化学理论基础，因此荣获1913诺贝尔化学奖。 * 事实1 Ag+(aq)+Cl-(aq)=AgCl(s) AgCl(s)+2NH3=[Ag(NH3)2]+(aq)+Cl- 事实2 组成均为CrCl3﹒6H2O的物质，在不同的实验条件下，得到三种不同的颜色。紫色 [Cr(H2O)6]Cl3 亮绿色 [CrCl(H2O)5]Cl2.H2O 暗绿色 [CrCl2(H2O)4]Cl.2H2O * 组成为CoCl3·6NH3的化合物第一次制备出时，人们认为它是由两个简单化合物(CoCl3和NH3)形成的一种新类型的化合物。令化学家迷惑不解: 既然简单化合物中的原子都已满足了各自的化合价, 是什么驱动力促使它们之间形成新的一类化合物? 含有稳定的复杂结构单元将其称之为“复杂化合物” 。 * 9.1 基本概念(Concept) 9.1 配合物的组成内界、外界内界：是中心原子和配位体组成的配位单元（inner spher) 如 [Cu(NH3)4]2+ 外界：与配位单元相反电荷的自由离子如 SO42- (out spher) ①内外界之间为离子键，配合物可解离。配位单元内部，中心原子和配体之间是配位键，相对稳定。 ②外界离子具有简单离子的性质。 ③有的配位单元是电中性的，如：[Ni(CO)4]、[Fe(CO)5]。 [Cu(NH3)4]SO4 配合物形成的原因 * 中心原子位于配位单元中心的原子条件：好的中心原子具有空的价电子轨道，接受配体的孤电子对。常见形成体有过渡金属阳离子、中性原子、高氧化值的非金属 * 配体、配位原子与中心原子通过配位键结合的分子或离子称为配体。其中直接提供孤电子对的原子称配位原子单齿配体：只有一个配位原子的配位体。 NH3、H2O、X- 多齿配体：能同时提供两个或两个以上配位原子的配位体（又称螯合剂）。如C2O42-（双），乙二胺en（双），EDTA（6） * 常见配位体名称、配位原子 *