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F、室管膜瘤 概述 -占颅内肿瘤3-5%、占神经上皮肿瘤12%,儿童多 见(1-5岁),70%位于幕下,四脑室最多见,成 人多位于幕上,10-20%脑脊液转移 病理 -起自室管膜细胞,可有钙化、出血、坏死、囊变 0.0 * 影像学表现(CT) 平扫 -脑室内肿块,形状同脑室,四脑室内者可通过中 孔延到小脑延髓池,沿侧孔到桥小脑角池,等或 稍高密度,50%小圆形钙化、可囊变 增强 -实性肿瘤均一强化,囊变区不 强化 0.0 * 影像学表现(MRI) 平扫:T1WI等或低信号,T2WI高信号,钙化、囊 变、坏死时信号不均 增强;实性部分明显强化 0.0 * 四脑室室管膜瘤(图) 0.0 * 四脑室室管膜瘤(图) 0.0 * G、脑膜瘤 临床与病理: 占原发颅内肿瘤15%-20%,起自蛛网膜颗粒的蛛网膜 帽细胞,40-60岁女性多见;常见矢状窦旁、大脑凸 面、鞍区、大脑镰等,为颅内脑外肿瘤,有完整包膜, 血供丰富,常有钙化,可引起颅骨增生或破坏 WHO分为: 典型或良性、不典型与间变性即恶性脑膜瘤 0.0 * 影像学表现(CT) 平扫: -圆形、卵圆形或分叶状均一高或等密度肿块,边 界清楚,以广基和颅骨内板或硬膜相连;常有点 状、不规则或全部钙化,可见相邻颅骨骨质增生 或破坏。少数表现不典型,呈低密度,恶性者不 具特征性 增强: -多明显均 一强化 0.0 * 影像学表现(MRI) 平扫: -T1WI、T2WI均与脑皮质等信号,瘤周可见受压脑 皮质为“皮质扣压征”。瘤内及周围可见血管流 空信号 增强: -明显均一强化,邻近脑膜可见“脑膜尾征” 0.0 * 左顶镰旁脑膜瘤(图) 0.0 * 右侧CPA脑膜皮型脑膜瘤(图) 0.0 * 左额过渡型脑膜瘤(图) 0.0 * 枕大孔区脑膜瘤(图) 0.0 * 4、颅内肿瘤影像五要点(影像诊断五要点) 部位 大小 形态 密度(信号、回声) 毗邻关系 0.0 * 5、颅内肿瘤的定位诊断 脑内和脑外 脑室内、外 幕上和幕下 0.0 * ? 脑 内 脑 外 肿瘤边缘 欠清或不清 清晰锐利 ,周围可见CSF密度/信号 颅骨改变 罕见 常见 蛛网膜下腔/池 受压变窄或闭塞 扩大 脑皮质位置 正常 受压内移 肿瘤与颅骨夹角 锐角 “O”型 钝角 “D”型 0.0 * 6、颅内肿瘤影像诊断价值 平片 -价值有限,少数能定位甚至定性 脑血管造影 -可做定位诊断、有时定性诊断 CT -定位定量诊断达98%,定性80%以上 MRI -定位更准确 CT和MRI优于平片,MRI优于CT 0.0 * (1)神经上皮肿瘤(胶质瘤) 占原发脑瘤40%-50%,包括星形细胞肿瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、成髓细胞瘤、脉络丛乳头状瘤等 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成,称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成,没有概括名称。由于从病原学和形态学上,现在还不能将这两类肿瘤完全区别,而胶质瘤常见的多,所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤,约占颅内肿瘤总数的44% 0.0 * {1}星形细胞肿瘤 低级别星形细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ级) 间变性星形细胞瘤(Ⅲ-Ⅳ级) 多形性胶质母细胞瘤( Ⅳ级) 0.0 * A、低级别星形细胞瘤 占星形细胞肿瘤的25%-30%,一般发生在儿童和 20-30岁成人。常位于髓质内,也可累及皮质 病理学:肿瘤为灶性或弥漫浸润,无坏死、新生 血管,水肿少见,15%-20%有钙化 0.0 * 影像学表现 CT:大脑半球髓质内低密度病灶,与脑实质分界较清, 水肿及占位表现不明显,无明显强化 MRI:髓质内边界清楚病灶,T1WI呈等或低信号, T2WI为高信号,无明显强化 0.0 * 右颞纤维型星形细胞瘤(图) 0.0 * 右额星形细胞瘤(图) 0.0 * 注:星形细胞瘤是最常见的神经上皮组织肿瘤,约占神经上皮组织肿瘤的39.1%,占颅内肿瘤的16%。男性多于女性,1.2-2:1。幼儿及老年人均可发生,但多见于20-40岁青壮年。发生小脑幕上者占3/4,幕下者占1/4。成人多发生于大脑半球,儿童多发生于小脑或近中线部位。星形细胞瘤额叶最多见,肿瘤主要位于白质内,也可侵及皮层或向深处侵及基底节。 0.0 * B、间变性星形细胞瘤 占星形细胞瘤的25%-30%,发病高峰年龄40-60岁。 常发
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