（优质医学）新型载药系统.pptVIP

微乳(microemulsion)是由油相、水相、乳化剂 及助乳化剂在适当比例自发形成的一种透明或半 透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的油水混合 系统。其作为药物载体可用于口服液体制剂、经 皮给药制剂、黏膜给药制剂和注射剂。 7、微乳 * * 应答式给药系统 脉冲式给药系统 自调式给药系统 （利用外部的变化因素来控制药物释放） （通过自身的信息反馈来控制药物的释放） 按照时辰药理学的原理释放药物 在病理状态下即在发病高峰期利用体内自动释放药物 渗透压 结肠释药 包衣脉冲 胶塞脉冲 pH、酶 环境敏感型 三、应答式给药 * 纳米乳剂 纳米脂质体 纳米粒药物 固体脂质纳米粒 纳米囊与纳米球 磁性纳米药物 温度敏感性、pH敏感性、光敏感性纳米药物 免疫纳米药物 四、纳米给药系统 1、分类 * 2、粒径 * 3.1氰基丙烯酸正丁酯 (PBCA)纳米粒：应用于脑部给药 3、常见聚合物纳米粒 * 3.2 纳米晶体-混悬液 ：用于提高溶解性、稳定性 CUR-loaded nanocrystal dispersion was obtained by wet-milling and a subsequent freeze-drying method * The carrier increased CUR solubility by 3200-fold and stability at pH 6.5 and 7.2 by ten- and 45-fold, respectively. Moreover, the targeted ability due to FA 3.3 包合纳米粒 * 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 （PLGA） 壳聚糖及其修饰物 固体脂质纳米粒 聚合胶束 白蛋白 尤特奇s100 3.4 其他纳米载药系统 * 谢谢 * * 药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂； 药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。 * 利用扩散原理达到缓控释作用的方法 （二）扩散原理 以扩散为主的缓、控释制剂，药物首先溶解成溶液后再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率的控制。药物的释放以扩散为主的结构有以下几种： 1．水不溶性包衣膜 如乙基纤维素包制的微囊或小丸就属这类制剂。其释放速度符合Fick’s第一定律： 式中，dM／dt—释放速度；A—面积；D—扩散系数；K—药物在膜与囊心之间的分配系数；L—包衣层厚度；△C—膜内外药物的浓度差。若A、L、D、K与△C保持恒定，则释放速度就是常数，系零级释放过程。若其中一个或多个参数改变，就是非零级过程。 2．含水性孔道的包衣膜 乙基纤维素与甲基纤维素混合组成的膜材具有这种性质，其中甲基纤维素起致孔作用。释放速率： 式中，各项参数的意义同前，与上式比较，少了K，这类药物制剂的释放接近零级过程。 3．骨架型的药物扩散 骨架型缓、控释制剂中药物的释放符合Higuchi方程： 式中，Q—单位面积在t时间的释放量；D—扩散系数；P—骨架中的孔隙率；S—药物在释放介质中的溶解度；λ—骨架中的弯曲因素；A—单位体积骨架中的药物含量。 以上公式基于以下假设： 药物释放时保持伪稳态（pseudo steady state）; AS，即存在过量的溶质； 理想的漏槽状态（sink condition）； 药物颗粒比骨架小得多； D保持恒定，药物与骨架材料没有相互作用。 假设方程右边除t外都保持恒定，则上式可简化为： 式中，kH—常数，即药物的释放量与t1/2成正比。 膜控型缓释、控释制剂可获得零级释药，其释药