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药品库房储存管理制度
目的
加强在库药品的管理,保证药品质虽。
适用范围
适用于储存管理。
职责
保管员:负责本制度的实施。
质管员:负责指导和监督贮存过程的质虽管理工作。
内容
保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方 可上岗。
药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药 品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易 串味的药品的药品分区存放,特殊管理药品和不合格品单独 存放,有明显标志。
根据药品储存条件,储存于相应库中
——常温库:温度控制 0--30 C以内,相对湿度控制在 45%--75%以内。
——阴凉库:温度控制 0--20 C以内,相对湿度控制在 45%--75%以内。
冷 库:温度控制2--10 C以内,相对湿度控制在
45%--75%以内。
药品堆垛应有一定的距离,与墙、屋顶的间距不少于 30 厘米,与散热器或供热管道间距不小于 30厘米,与地面的
间距不小于10厘米。
药品储存实施色标管理,合格品区 ---绿色;退货品区
---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。
库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。
酒精等危险药品库存不得超过 20瓶,不合格药品的确
认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备, 定期维修,保持良好运转。
保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染 等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证 库房地面无灰尘、无蜘蛛网。
对储存药品定期检查,发现问题及时上报处理。
因人为原因造成质虽事故,按药店有关规定处理
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