药检试题01复习课程.docVIP

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  • 2020-09-15 发布于浙江
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比武试题一 一、 填空题 1.药品质量标准是国家对 药品质量 、规格及 检验方法 所作的技术规定,是生产、供应、使用、 检验和药品监督管理部门共同遵循的 法定 依据。 2.在沉淀重量分析法中,垂熔玻璃坩埚或古氏坩埚再过滤前,到需要在与干燥沉淀相同的温度下干燥、称重, 直至恒重 。若沉淀需要高温灼烧,则不论其沉淀颗粒大小,均应采用滤纸过滤,过滤用的滤纸应选用 定量滤纸 ,此种滤纸经灼烧后每张所余灰分重量应小于 0.0001g ,这样小的灰分的重量,不至于影响所称沉淀的重量。 3.仪器状态应有相应的标签表示,合格证为 绿色 标签,表示仪器正常,准用证为 黄色 标签,表示仪器降级使用,停用证为 红色 标签,表示仪器因故不能使用。 4.药品检定中使用的小鼠、大鼠等啮齿类动物应达到 清洁级 或 无特定病原体(即SPF级)实验动物的标准。 5.高效液相色谱法进样系统适用性试验时,一般应对色谱柱的 理论板数 、 分离度 、 重复性 和拖尾因子作出规定。 6.紫外-可见分光光度法中溶剂和吸收池的吸光度,在220~240nm范围内不得超过__0.40__,在241~250nm范围内不得超过__0.20__,在251~300nm范围内不得超过__0.10__,在300nm以上时不得超过 0.05__。 7.检验记录是出具检验报告书的原始依据。为保证药品检验工作的科学性和规范化,检验原始记录必须用蓝

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