一次性用品管理新规制度.docVIP

一次性用具管理制度 一次性使用医疗、卫生用具含有使用方便、卫生、操作简单等特点，更关键是不产生交叉感染，为控制医院感染发明了条件。世界卫生组织主动推荐使用，中国医疗卫生单位也广泛地推广使用该类产品。伴随一次性使用医疗、卫生用具应用不停扩大，品种不停增多，加强对一次性使用医疗、卫生用具管理至关关键。 一次性使用医疗、卫生用具管理基础要求： 医院感染管理科或专职人员负责对本单位一次性使用医疗、卫生用具使用管理及回收处理进行监督，并对购入产品质量进行监测。 1、医院所购入一次性使用医疗、卫生用具生产厂家，应含有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发“生产许可证”和“卫生许可证”；推销员应含有省、市卫生行政部门正当“推销员”证件。 2、每次购置，必需进行质量验收，做到推销员证件、订货协议、发货地点及货款汇寄账 号和生产企业相一致；并查收每一批产品检验合格证、消毒日期、出厂日期和使用期。 3、建立登记账册，统计每次订货和到货产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证、使用期限及供需双方经办人姓名等。 4、严格保管，不得将包装破损、超出“灭菌使用期”和包装上未注明出厂日期和使用期一次性使用医疗、卫生用具应用于临床。 5、使用时若发生热原反应、感染或相关医疗事件，必需按要求登记：发生时间、种类；受害者临床表现、结局；所涉一次性医疗、卫生用具生产单位、生产日期、批号及供货单