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- 2020-09-17 发布于山东
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前言: 双氯芬酸钠 [1] 为非甾体抗炎药,是具有较强的抗炎、解热和
镇痛功效的苯基乙酸衍生物,其镇痛作用比阿司匹林和吲哚
美辛强,约为阿司匹林的 26~50 倍 [2] ,系外周型镇痛药。阿司匹林为非甾体镇痛抗炎药 [3] 。主要是通过抑制前列腺素及
其其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激
肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药 [4] 。但不能排除中枢
镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。通过抑制前列腺素或
其他能引起炎性反应的物质的合成而起抗炎作用。抑制溶酶
体酶 的 释放 及白细 胞 趋化性 等也 可 能与 其 有关 。 IC50
COX-2/IC50 COX-1 比值越小,不良反应越少,阿司匹林该项
比值为 173,双氯芬酸钠仅为 0.70 。
摘要:研究双氯芬酸钠片剂对镇痛、抗炎动物模型的影响。采用热刺
关键词
动物
药物
仪器
激小鼠疼痛、 醋酸致扭体、 二甲苯致小鼠耳肿胀等实验方法研
究双氯芬酸钠肠溶片的阵痛及抗炎作用。
双氯芬酸钠 阿司匹林 二甲苯 冰乙酸
健康昆明种小鼠 120 只
双氯芬酸钠肠溶片 阿司匹林泡腾片 0.6% 醋酸( 0.3g
冰醋酸,加蒸馏水定容至 50mL) 二甲苯 0.9% 生理盐水
(称取 0.9 克氯化钠,溶解在少量蒸馏水中, 稀释到 100 毫
升)
电子天平 打耳器 热板仪 烧杯 一次性注射器 6 号注射
针头
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