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人类遗传病习题 　　　　 　 　　　　　　 　　　　　　 　　 一、选择题 1.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有 2%~4%的精神病患者的性染色体组成为 XYY。XYY 综合征 患者有暴力倾向,有反社会行为。有人称多出的这条 Y 染色体为 “犯罪染色体”。下列关于XYY 综合征的 叙述正确的是 (　 ) A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致 2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 3.(2012 年石家庄月考)某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个 精原细胞部分染色体示意图 (白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　 　) A.此男性的初级精母细胞中含有 2 个染色体组 B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲 D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8 4.(2012 年大连月考)如图为某家族遗传病系谱图,下列分析不正确的是(　C　) A.由 Ⅰ、 Ⅰ和 Ⅱ、 Ⅱ 无法确定此病的显隐性 1 2 4 5 B.由 Ⅱ、 Ⅱ 和 Ⅲ 可推知该病为常染色体显性遗传病 5 6 9 C. Ⅲ 、Ⅲ 不宜婚配,否则后代患病几率为 1/3 7 8 D.据图可知 Ⅱ 为杂合子,Ⅲ 为纯合子 5 7 5.(2012 年福州月考)如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列选项中的相关叙述正 确的是 (　 ) ①人类的遗传病主要分为图示中的三大类　②三类遗传病都是由于遗传物质改变引起的　③多基因遗传病 的显著特点是成年人发病风险显著增加　④大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡 A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.①③④ 6.(原创题)范科尼贫血也是一种罕见的儿科疾病,科学家已经发现了与范科尼贫血相关的有 13 个基因,当 这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述正确的是 (　 ) A.分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型 B.只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代 C.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式 D.范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变 7.对 “人类基因组计划”成果的开发和利用,如果不当,也会给人类带来不利,下列开发和利用不当的是(　 　) A.开发新的疾病诊断、治疗方法 B.开发新的预防疾病的方法 C.根据人类的意愿,任意改变自身的某些性状 D.推动环境、能源、信息等新技术的开发 8.21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是 (　　) ①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B 超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 解析:由图示可知母亲年龄越大则婴儿患 21 三体综合征的几率也越大,特别是 35 周岁之后会大增,所以应 适龄生育。21 三体综合征属于染色体变异引起的遗传病,所以预防该遗传病可以对胎儿进行染色体分析, 基因诊断和 B 超检查是无效果的。 二、非选择题 9.(原创题)某校生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现本班一位男生患有 两种遗传病,进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图 (设甲病的显性基因为 A、隐性 基因为 a;乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。已知 Ⅱ 不是乙病基因的携带者。分析回 3 答下列问题: (1)甲病为　　　　 (显性或隐性)遗传病,致病基因位于　　　　 (常或性)染色体上。 (2)第 Ⅰ代将乙病基因传递给 Ⅲ 的途径是　　　　。 10 (3)如果 Ⅲ 与Ⅲ 婚配,后代患两种病的概率为　　　　。 9 12 三、拓展题 10.(2012 年邢台月考)下