利用[60]富勒烯阳离子中间体合成苯并噻吩富勒烯.pdf

摘要   摘要 勒烯阳离 于富 烯 离 富勒烯 自 由 化学， 具有产率 富 子化学不同 勒 阴 子化学和 基 ， 、 、 和 为合 各种富勒烯 生 高 应时间 化学 择性好 产物结构独特的优点 成 衍 反 短 选 提供 一 。 将 绍 进 了 种全新的策略 本论 系统 介 富勒烯阳离子中间 行富 物 地 通过 体 。 子 生 噻吩富勒烯 使 富勒烯 离 作为关键中间体合 勒烯杂环衍 物的 成 苯并 是 用 阳 合 。 该 通过 硫 子 富 烯阳离 亲 电体的亲核进攻而发生。 成的 反应 弱亲核体的 原 对 勒 子 ＝ － － Ｍ － ： （ ２ 甲 ） ６０ ， Ｃ 〇 ＡｒＨ （ Ａｒ  Ｃ６Ｈ Ｓ ｅ 单分子化的富勒烯 基硫代苯基 氢［ ］ 富勒烯 ６ ４ ２ 生 ） 子 子 ＡｒＣ ＿ ， Ｉ ； 个衍 物 被叔丁醇钾去质 化以形成富勒烯阴离 ６Ｑ 然后用 ２ 等 四 ＋ Ａ Ｃ 通 子－ Ｓ 生 富勒烯阳离 ｒ ６ ， 富 烯阳离 与产物的相 作用导 分 氧化 成 子 〇 过 勒 互 致 子内 甲基 化。 经电化 计算 究表 ， 由于稠合的噻吩杂环的最高 占有分 脱 环 学和 研 明 一 子 道 ， 烯 比 富 烯衍生物略窄。 通过对该 轨 能级相 较髙 使该富勒 的带隙 般的 勒