金相试样的制备及金相组织观察.docxVIP

金相试样的制备及金相组织观察 一、实验目的 1、 了解金相显微镜的基本原理、构造，初步掌握显微镜的正确使用。 2、 掌握金相显微试样的制备过程和基本方法。 3、 了解浸蚀的基本原理，并熟悉其基本操作 4、 学习利用金相显微镜进行显微组织观察。通过在显微镜下观察到的金相显微组织初步分 析材料类型以及材料可能具备的机械性能等。 二、 实验设备和用品 1、 金相显微镜 4%硝酸酒精）2、 不同粗细的金相砂纸一套、玻璃板、侵蚀剂（ 4%硝酸酒精） 3、 抛光机 4、 待制备的金相试样 三、 金相显微镜的基本原理、构造及使用 1、显微镜的放大倍数 利用透镜可将物体的象放大，但单个透 镜或一组透镜的放大倍数是有限的，为此， 要考虑用另一组透镜将第一次放大的象再行 放大，以得到更高放大倍数的象。金相显微 镜就是基于这一要求设计的。显微镜中装有 两组放大透镜，靠近物体的一组透镜为物镜， 靠近观察的一组透镜为目镜。 金相显微镜的光学原理图 1如图所示。 F2以内时则目镜物体AB置于物镜的一倍焦距 F F2以内时则目镜 外，形成一个倒立、放大的实象 AB;当实象AB位于目镜的前一倍焦距 复又使映象A B放大，而在目镜的前二倍焦距 2 F2以外，得到AB的正立虚象A〃B〃。因此 最后的映象 AB”是经过物镜、目镜两次放大后所得到的。其放大倍数应为物镜放大倍数和 目镜放大倍数的乘积o 物体AB经物镜第一次放大的倍数: M 物=A B / AB=( △+? )/ fi 式中fi、fi 物镜前焦距与后焦距 △——显微镜的光学镜筒长 与△相比，物镜的焦距fi很短，可略，所以 M物Q心i 象A B 经目镜第二次放大的倍数: M 目=A B /ABP/ f2 式中f2 目镜的前焦距 光学原理图D ——人眼明视距离, 光学原理图 D ——人眼明视距离, D 姓50 mmo 所以显微镜的放大倍数应为: M= M 物 M 目=(△/ fi) ?( D/ f2) 当显微镜的机械镜筒长度等于光学镜筒长度时 ,M= M物M目；而当这二者不等时，M= M 1，有时为0.63，其C值标物M 1，有时为0.63，其C值标 在金相显微镜上。 2、显微镜的鉴别率 显微镜的鉴别率是指它能清晰地分辨试样上两点间最小距离d的能力，人眼在普通光线下能分辨两点间最小距离为 显微镜的鉴别率是指它能清晰地分辨试样上两点间最小距离 d的能力，人眼在普通光线下能分辨两点间最小距离为 0.15 0.30mm，即人眼的鉴别率 d为0.15?0.30mm , d值越小，鉴别率越高，鉴别率越高，鉴 别率可由下式计算： ,A X = = 式中：入一一入射光线的波长； A——物镜的数值孔径，它表示物镜的集光能力； n——物镜与试样之间介质的折射率； 4——物镜孔径角的一半（图 2 ）。 由式知，显微镜的鉴别率取决于使用光线的波长和物镜的数值孔径，与目镜无关。光 图2物镜的孔径角 源的波长可以通过滤色片来选择，蓝光的波长（ 0.44 口比黄绿光（0.55四）短，所以鉴别率 较黄绿光大25%。当光源的波长一定时，则可通过变化数值孔径 A来调节显微镜的鉴别率。 当n越大，或物镜孔径角越大则 A越大，但4总是小于90 ,所以在空气介质（n= 1） 中使用时，A1 ,这类物镜称为干类物镜。 当物镜与试样之间充满松柏油介质 （n=1.52 ）时, A=1.4 ,这就是显微镜在高倍观察时所用的油镜头， 每个物镜均有一个额定的阿 A值刻在物 镜体上。 放大倍数、数值孔径、鉴别率之间的关系 显微镜的同一放大倍数可以由不同倍数的物镜和目镜来组合， 具体如何合理选用物镜和目镜 呢？原则是首先确定物镜，根据计算，选用物镜时，必须使显微镜的放大倍数 M = 500A? 1000A之间，这个范围称为有效放大倍数范围。若在 M500A ,则未能充分发挥物镜的鉴 别率；M1000A，则形成虚伪放大”，其细微部分仍分辨不清。待物镜选定后，再根据所 需的放大倍数选用目镜。 3、金相显微镜的构造 金相显微镜分为台式、立式及卧式三种类型， 各有不同的型号。虽然型号很多，但基本 构造类似，由目镜、物镜、镜筒、照明系统以及保持与结合上述物体的机身与调节器等主要 部分构成。 （1） 金相显微镜的照明系统 照明系统由光源、凸透镜、滤色片、光栏、毛玻璃和垂直照明器等组成，它们的作用是 给金相试样照明。生物显微镜大多用自然光源， 而金相显微镜则必须配备特定的人工光源装 置，通常的光源有：鸨丝灯泡、碳弧灯、碘弧灯、鸨弧灯、水银灯、疝灯等。要使光源通过 照明系统，均匀而明亮地照射在金相试样的表面以利观察。 光源发出照明光（一般要将电源 220V通过变压器降至 6V左右的电压），通过凸透镜（使散光变为平行光束） ，滤色片（降 低色差，增加组织衬度，一般选择黄