药事管理第2版-第四章 药品管理立法 第二节 药品管理法及其实施条例简介.pptVIP

高职高专系列教材配套电子教案;高职高专系列配套电子教案 目录;高职高专系列配套电子教案 目录;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 ;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法; 山西xx药业有限公司是一家合法药品生产企业，具有xx胶囊生产资格，批准文号为国药准字Zxxxxxxxx，但截止2012年3月1日，该公司未生产过xx胶囊。目前市场上出现标示“山西xx药业有限公司生产”的“xx胶囊”、“xx速效胶囊”等药品，均为不法分子盗用该企业名义及批准文号生产的假药。 试分析，在这一案例中，盗用批准文号制售假药的不法分子违反了哪一法律？这些不法分子应当承担什么样的法律责任？ ; 1.盗用批准文号制售假药的不法分子违反了2001年2月28日中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过，自2001年12月1日起施行的《中华人民共和国药品管理法》。 2.《中华人民共和国药品管理法》第八十二条规定伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 ;课堂活动;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;第四章 药品管理立法;主编：……