动物微生物应用技术 免疫诊断与防治 生物制品及应用.ppt

动物微生物应用技术 教 师：刘莎莎 生物制品及应用 生物制品学的奠基者 据记载，宋真宗时期就接种 “人痘”预防天花。 英国医生 Jenner 在 1796 年首创接种牛痘预防天花。 巴斯德(1822-1895年) Pasteur（法）微生物学、免疫学创始人. 1870年,巴斯德和柯赫系统地用弱毒疫菌接种, 预防羊炭疽病，鸡霍乱，狂犬病等传染病。 生物制品的概念 利用微生物、寄生虫及其组织成分或代谢产物以及动物或人的血液与组织液等生物材料研制成的，用于传染病或其他疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂称为生物制品。 兽医临床常用的生物制品及其应用 种类 疫苗 诊断液 免疫血清 应用 预防 诊断 治疗 疫苗 概念：使机体产生人工主动免疫的生物制品。 种类 弱毒活疫苗 灭活疫苗 代谢产物疫苗 多价苗和联苗 亚单位疫苗 生物技术疫苗 寄生虫疫苗 基因工程亚单位疫苗 合成肽疫苗 抗独特型疫苗 DNA疫苗 基因工程活疫苗 活疫苗（活苗） 强毒苗：毒力没有减弱的疫苗，免疫的过程就是散毒的过程，所以在现在的生产中应严格禁止。 弱毒苗：病原微生物毒力减弱，但仍保持良好的免疫原性或筛选自然弱毒株，扩大培养后制成的疫苗。如鸡新城疫Ⅱ系、Ⅳ系弱毒苗。 异源苗：用具有共同保护性抗原的不同种病毒制成的疫苗。例如用火鸡疱疹病毒（HVT）预防鸡马立克氏病。 灭活疫苗（死苗） 概念 选用免疫原性强的病原微生物经人工培养后用理化方法将其灭活制成的疫苗。如鸡新城疫油乳剂灭活苗。 活苗和灭活苗的优缺点比较 活苗（弱毒苗） 灭活苗 一次免疫 一次免疫或多次免疫 使用剂量小，接种后能增殖 使用剂量大，接种后不能增殖 多种免疫途径 只能注射 免疫期长，效果巩固 免疫期较短 不需佐剂 佐剂可增强免疫力 有排毒的可能，存在污染危险 不排毒，无污染危险 通常不制成联苗 容易制成联苗或多价苗 运输、保存要求条件较高 运输保存方便 通常制成冻干苗 均为湿苗 是利用细菌的代谢产物如毒素、酶等制成的疫苗。 代谢产物疫苗 多价苗和联苗 多价苗：是指将细菌（或病毒）的不同血清型混合制成的疫苗。 联苗：是指由两种以上的细菌或病毒联合制成的疫苗，一次免疫可达到预防几种疾病的目的。 是将病毒的衣壳蛋白与核酸分开，除去核酸用提纯的蛋白质衣壳制成的疫苗。此类苗仅含有病毒的抗原成分，无核酸，因而无不良反应，使用安全，效果较好。 亚单位疫苗 生物技术疫苗 概念：生物技术疫苗是利用生物技术制备的分子水平的疫苗。 种类 基因工程亚单位疫苗：用DNA重组技术，将编码病原微生物保护性抗原的基因导入受体菌或细胞，使其在受体细胞中高效表达，分泌保护性抗原肽链。提取保护性抗原肽链，加入佐剂即制成基因工程亚单位疫苗。 合成肽疫苗：用化学合成法人工合成病原微生物的保护性多肽，并将其连接到大分子载体上，再加入佐剂制成疫苗。 抗独特型疫苗：抗独特型抗体，可刺激机体产生与抗原特异性抗体具有同等免疫效应的抗体，由此制成的疫苗。 DNA疫苗：将编码保护性抗原的基因与能在真核细胞中表达的载体DNA重组，用重组的DNA做的疫苗。 基因工程活疫苗： 基因缺失疫苗：是用基因工程技术将毒株毒力相关基因切除构建的疫苗。 重组活载体疫苗：是用基因工程技术将保护性抗原基因（目的基因）转移到载体中，使之表达。 非复制性疫苗：又称活—死苗，与重组活载体疫苗类似，但载体病毒接种后只产生顿挫感染，不能完成复制过程，无排毒的隐患，同时又可表达目的抗原，产生有效的免疫保护。 寄生虫疫苗 由于寄生虫大多有复杂的生活史，具有功能抗原和非功能抗原，其虫体抗原极其复杂并具有高度多变性，因此，较为理想的寄生虫疫苗不多。 疫苗使用的注意事项 疫苗的质量 疫苗的保存和运输 疫苗的稀释与及时使用 选择适当的免疫途径 制定合理的免疫程序 免疫剂量、接种次数及时间间隔 疫苗的型别与疫病型别的一致性 药物的干扰 防止不良反应的发生 诊断液 概念： 利用微生物、寄生虫或其代谢产物，以及含有其特异性抗体的血清制成的生物制品。 种类： 诊断抗原 变态反应性抗原 血清学反应抗原 诊断抗体 诊断血清 诊断特殊抗体 免疫血清 概念：动物经反复多次注射同一种抗原物质后，血清中产生大量抗体，由此分离所得的血清。 类型： 抗菌血清 抗病毒血清 抗毒素 早期使用 多次足量 血清用量 途径适当 防止过敏 用途：传染病的特异性治疗或作短期被动免疫。 使用的注意事项： 生物制品应用 细菌疫苗和类毒素制造工艺流程 病毒性组织疫苗制造工艺流程 本次课 就到这里了！ 再见 ！ *