完全互溶双液系气液平衡相图的绘制.pdfVIP

完全互溶双液系气液平衡相图的绘制 一．实验目的 ? 1． 测定常压下环己烷－乙醇二元系统的气液平衡数据，绘制沸点－组成相图。 2．掌握双组分沸点的测定方法，通过实验进一步理解分馏原理。 3．掌握阿贝折射仪的使用方法及原理。 4 ．了解和掌握沸点仪的测定原理及方法。 5．加深对完全互溶双液系气液平衡相图的理解和增强个人动手能力。 二．实验原理 两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。根据两组分间溶解度的不同，可分为 完全互溶、 部分互溶和完全不互溶三种情况。 两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时， 如 果该两组分的蒸气压不同， 则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。 当压力保持一定， 混 合物沸点与两组分的相对含量有关。 恒定压力下，真实的完全互溶双液系的气－液平衡相图（ T－x 图），根据体系对拉乌尔 定律的偏差情况，可分为三类： （1）一般偏差：混合物的沸点介于两种纯组分之间，如甲苯－苯体系，如图 1(a)所示。 （2 ）最大负偏差：存在一个最小蒸气压值，比两个纯液体的蒸气压都小，混合物存在着 最高沸点，如盐酸－水体系，如图 1 (b)所示。 （3 ）最大正偏差：存在一个最大蒸气压值，比两个纯液体的蒸气压都大，混合物存在着 最低沸点，如正丙醇 — 水体系，如图 1(c) ）所示。 图 1 二组分真实液态混合物气－液平衡相图（ T －x 图） 对于后两种情况， 为具有恒沸点的双液系相图。 它们在最低或最高恒沸点时的气相和液 相组成相同，因而不能象第一类那样通过反复蒸馏的方法而使双液系的两个组分相互分离， 而只能采取精馏等方法分离出一种纯物质和另一种恒沸混合物。 为了绘制双液系的 T －x 相图，需测定几组原始组成不同的双液系在气－液两相平衡后 的沸点和液相、气相的平衡组成。 本实验以环己烷－乙醇为体系， 该体系属 于上述第 三种类型。在沸点仪 （如图 2 所示）中蒸馏不 同组成的 混合物， 测定其沸点及相应的气、 液二相的组 成，即可 作出 T －x 相图。 本实验中气液两相的组成均采用折光率法 测定。 折光率是物质的一个特征数值，它与物质 的浓度及 温度有关， 因此在测量物质的折光率时要求温 度恒定。 溶液的浓度不同、组成不同，折光率也不同。 因此可先 配制一系列已知组成的溶液， 在恒定温度下测 其 折 光 图 2 沸点仪的结构 率，作出折光率－组成工作曲线， 便可通过测折光率的大小在工作曲线上找出未知溶液的组 成。 三．仪器与试剂 沸点仪，阿贝折射仪，调压变压器，超级恒温水浴，温度测定仪，长短取样管。 环己烷物质的量分数 x 环己烷 为 0 、0.2、0.4、0.6、0.8、 1.0 的环己烷－乙醇标准溶液，各 种组成的环己烷－乙醇混和溶液。 已知 101.325kPa 下，纯环己烷的沸点为 80.1 ℃，乙醇的沸点为 78.4℃。 25 ℃时，纯环己 烷的