《一次性医疗器械及消毒药械管理制度》.docxVIP

消毒药械管理制度 1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管 理。 感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械 的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报 医院感染管理委员会。对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核， 并提出改进措施。 采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌 药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家 有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进 行登记。 医院白配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度 准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查 验。 使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事 项。掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时 间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管 理科。 禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。 一次性医疗卫生用品管理制度- 为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗 用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染， 以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使 用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防 止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全， 维护患者合法权益。必须采取严格措施加强管理。 （一）严把进货关 1对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，建立一次性使用无 菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销售产品的生产企业 证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致； 发货地点与 生产企业所在地相一致. 严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要 求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。 质景验收检查：每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、灭 菌日期、出厂日期、产品灭菌标识和有效期等，进货时把关。 建立登记账册：采购记录每次到货的时间、生产或经营企业名称、 产品名称和规格、产品数景和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、 有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方 经办人姓名等，并保留原始订货合同，以备出现产品质景问题时追查。 （二）严把院内贮存关 凡进入医院的一次性用品在大包装完整的情况下，设专室贮存， 室内清洁干燥并定期进行空气消毒， 货物按有效期长短及品种不同分别 于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入 无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使 用，避免和减少污 （三）一次性使用无菌医疗用品的使用管理措施： 各科室领去的一次性使用无菌医疗用品，应存放于清洁、温湿度适 宜、通风良好的货架上，拆除外包装后，应分类放置予无菌物品存放间。 一次领用不宜过多，并按日期先后顺序排列使用。 医务人员在使用一次性医疗用品前，应仔细检查小包装是否破损、 失效、产品是否洁净、霉变、标识是否清楚。如发现质景可疑产品时， 立即停止使用，并及时报告医院感染控制办公室、设备科、医务处，必 要时报主管院长和卫生行政部门、药品监督管理部门。 在使用一次性无菌医疗用品过程中，严格按照无菌操作规程进行， 临时开启，立即使用，避免放置时间过长；在操作中一次性用品疑被污 染或已经被污染，应立即更换，禁止重复使用。 使用后的一次性无菌医疗用品按《常平卫生院医疗废物管理制度》 规定进行处理，严禁重复使用。 使用时若发生热源反应、感染或有关医疗事件，必须按规定登记 发生时间、种类、受害者临床表现、结局、所涉一次性器具的生产单位、 生产日期、批号及供货单位、供货日期等，并及时上报。 一次性使用无菌医疗用品的用后管理：各科室使用一次性无菌医 疗用品后应做好登记，登记内容：姓名、物品：名称、型号规格、灭菌 批号、生产批号、有效期、生产企业、名称、使用数景、销毁使用日期、 经办人。 各科、护理部、协助管理、检查、监督使用后的一次性用品。严禁 私自处理，随意丢弃。防止流失。 THANKS !!! 致力为企业和个人提供合同协议， 策划案计划书，学习课件等等 打造全网一站式需求 欢迎您的下载，资料仅供参考