处方管理办及处方点评.ppt

《处方管理办法》簡分 中华人民共和国卫生部令a *《处方管理办法》已于2006年11月27日经 卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自 2007年5月1日起施行。 部长:高强 06年全国卫生工作会议 2007年2月14日 《处方管理办法》主要内容 处方管理的一般规定 处方权的获得 处方的开具 处方的调剂 监督管理 法律责任 附则 什么是处方? *是指由注册的执业医师和执业助理医师 (以下简称医师)在诊疗活动中为患者开 具的、由取得药学专业技术职务任职资格 的药学专业技术人员(以下简称药师)审 核、调配、核对,并作为患者用药凭证的 医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医 嘱单。 处方具有法律效力! 处方的颜色分类 通处互的印刷用纸为白色, 右上角 标注 急诊处方的印刷用紙为淡黄色 右上角标注 科处方的印刷用纸为淡绿色 右上角标 麻醉药品和第一类精神药品处 xinhua 方印刷用纸为淡红色,右上角 标注“、精 第二类精神喦处方印刷用纸 处方的组成 费别、患者姓 名、性别、年龄、费别、科别、门诊号 临床诊断、开具日期等 可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第 吐名谈感格性别80岁现别医保 类精神药品处方还应当包括患者身份证明 目科想兰外梦科1 号5 编号,代办人姓名、身份证明编号 感染? 正文:以Rp或R(拉丁文 Recipe“请取 包啶针 用法:3静原每日1 的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规 格、数量、用法用量 露沙屈江射夜 药品名称需用通用名开具 后记:医师签名或者加盖专用签章,药品 金额以及审核、调配,核对、发药药师签 名或者加盖专用签章 1医生应使用药品的通用名开具处方 2.处方不得涂改,如需修改,应在修 门诊处方 改处用双划线划去、签名并注明修改 3.药品用法用量应当按照药品说明书 临乐论断,燃 规定的常规用法用量使用,特殊情况 需要超剂量使用时,应当注明原因井 用法:3演每日次 4药品名称应用规范的中文或英文名 用法可用中文、英文、拉丁文或缩写 用法:05g静麻湾注每日认 里注射流.1821 体书写,但不能用“遵医嘱 自 箄今删不墙的空句 处方医师的签名式样和专用签章 应当与院内药学部门留样备查式 样相一致,不得任意改动,否则 应当重新登记留样备案 军、弁 力后的空白处应划一斜线表示处方完 8药品剂量与数字用阿拉伯数字书写 *第七条药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。 剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g) 毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单 位;容量以升(L)、毫升(m)为单位;国 际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g) 为单位 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、 丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位 软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支 瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单 位。 处方权的获得 第八条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后, 方可开具处方。 第十一条医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师 进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经 考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核 格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开 具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂 麻醉药品和第一类精神药品 处方的效期及用药量 *处方开具当日有效。 特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师 注明有效期限,但最长有效期限不得超过3天 *普通处方一般不得超过7日用量; 急诊处方一般不得超过3日用量; 对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量 可适当延长、但医师应当注明理由