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- 2020-09-29 发布于未知
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品德 信任 健康 百姓首选药房
药品购进的管理制度
为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同
法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业各项质量管
理制度,严格把好业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质
量,特制定本制度。
1、采购人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训,考
试合格,持证上岗。
2、严格执行本药店“进货质量管理程序”的规定,坚持“按
需进货,择优采购、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性。
3、在采购药品时应选择合格供货方,对供货方的法定资格、
履行能力、质量信誉等进行调查和评价,并建立合格供货方档案;
4、审核所购入药品的合法和质量可靠性,并建立所经营药
品的质量档案;
5、对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员,进行合
法资格的验证,并做好记录。
6、制定的药品采购计划,应经质量管理人员审核。
7、采购药品应签订采购合同,明确质量条款。采购合同如
果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任的
质量保证协议。
8、购进药品应开具合法票据、做到票、帐、物相符,票据
和凭证应按规定保证至超过药品有效期五年。
9、购进药品应按规定建立完整的购进记录,购进记录注明
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药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购
进数量、购货日期等项内容。
10、对首营企业应确认其合法资格,并做好记录。购进首营
品种应进行药品质量审核,审核合格后方可购进。
11、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进
口 药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告
书》或《进口药品通关单》、复印件。
12、应及时了解药品的库存结构和营业销售情况,合理制定
业务购进计划,在保证满足销售需求的前提下,避免药品因积压、
过期失效或滞销造成的损失。
13、质量管理部应会同业务部门按年度定期对进货情况进行
质量评审,不断优化品种结构,提高药品经营质量。
附:1-1 药品购进计划表
药品质量验收管理制度
为确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关,根据《药
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品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定
本制度。
1、药品质量验收应由专职质量验收人员负责,质量验收员
应具有高中以上学历,并经岗位培训和地市级以上药品监督管理
部门考核合格,取得岗位合格证书后方可上岗。
2、验收员应根据“入库质量验收通知单”内容,对到货药
品进行逐批验收。
3、验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后1个工作日验收完毕,需冷藏药品应在到货
后30分钟内验收,应当查看冷藏箱外部显示的订体内温度数据并
记录。
4、验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标 签、
说明书以及有关证明文件进行逐一检查:
5、药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、
地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日
期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功
能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件
等。
6、验收整件药品包装中应有产品合格证;
7、验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标
识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明
书有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装有国家规定的专有
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标识。
8、验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注册药品的
名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进
口药品通关单》验收。
9、验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂
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